[发明专利]一种三七总皂苷及其制备方法、制剂和应用

权利要求书

1.一种三七总皂苷，包括人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1，其特征在于所述的人参皂苷Rg1与人参皂苷Rb1的重量比为1:0.9~1.1。

2.根据权利要求1所述的三七总皂苷，其特征在于所述的人参皂苷Rg1与人参皂苷Rb1的重量比为1:1。

3.一种权利要求1或2所述三七总皂苷的制备方法，其特征在于包括原料处理、回流提取、过滤浓缩步骤，具体包括：

A、原料处理：将原料三七粉碎成粗粉；

B、回流提取：加入重量比8~12倍量60~80%的乙醇，回流提取2~4次，每次1~2h；

C、过滤浓缩干燥：每次提取后粗滤，合并粗滤液，然后进行精滤；精滤液浓缩至相对密度1.3~1.5，即得到所述的三七总皂苷。

4.根据权利要求3所述的三七总皂苷制备方法，其特征在于A步骤所述的粗粉为20~80目。

5.根据权利要求3所述的三七总皂苷制备方法，其特征在于B步骤中加入乙醇的量为重量比10倍量的70%乙醇。

6.根据权利要求3所述的三七总皂苷制备方法，其特征在于B步骤所述的回流提取3次，每次1.5h。

7.根据权利要求3所述的三七总皂苷制备方法，其特征在于C步骤所述的过滤为膜法精滤，滤膜的孔径为 0.1~10μm；所述的浓缩为常压浓缩或减压浓缩，采取冷冻干燥、薄膜浓缩或 喷雾干燥等方法进行浓缩。

8.一种权利要求1或2所述的三七总皂苷制剂，其特征在于将所述的三七总皂苷制备成散剂。

9.一种权利要求1或2所述的三七总皂苷制剂，其特征在于所述的三七总皂苷中加入药学上接受的辅料制备成颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、口服液或注射剂。

10.一种权利要求1或2所述的三七总皂苷在制备预防和/或治疗缺血性脑血管病中的应用。