[发明专利]一种治疗抑郁症的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于：它是由柴胡皂苷、郁金挥发油和茯苓多糖按以下重量比混合组成：柴胡皂苷1～2份，郁金挥发油1～2份，茯苓多糖1～3份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物的组分为：柴胡皂苷1份、郁金挥发油1份、茯苓多糖2份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物的组分为：柴胡皂苷1份、郁金挥发油2份、茯苓多糖3份。

4.根据权利要求1所述的一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物的组分为：柴胡皂苷1份、郁金挥发油1份、茯苓多糖3份。

5.根据权利要求1所述的一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物的组分为：柴胡皂苷2份、郁金挥发油2份、茯苓多糖3份。

6.根据权利要求1所述的一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于：所述的药物剂型为片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、糖浆、口服液、冻干粉针或注射液。

7.一种治疗抑郁症的药物组合物制备方法，其特征在于：它包括以下步骤：

S1：原料制备：制备柴胡皂苷、郁金挥发油和茯苓多糖；

S2：称取原料：按组分及重量比称取制备好的柴胡皂苷、郁金挥发油和茯苓多糖原料；

S3：原料包合：将称取好的郁金挥发油用2～4倍量的β–环糊精进行包合并研细后过100筛目；

S4：药物混合成型：将已包合后的郁金挥发油与柴胡皂苷和茯苓多糖混合均匀，并加入药学上可接受的其他辅料制备成药学上常用的药物制剂混合均匀后放置在60℃的烘箱干燥2小时后，再用20目筛整粒后按需要制成剂型。

8.根据权利要求7所述的一种治疗抑郁症的药物组合物制备方法，其特征在于：所述的其他辅助料包括淀粉、硬脂酸镁和微晶纤维素，淀粉、硬脂酸镁和微晶纤维素的重量比为：淀粉2～4份、硬脂酸镁0.04～0.1份、微晶纤维素1～2份。