[发明专利]集成基因代谢和重排构建工业酿酒酵母工程菌的方法无效
| 申请号: | 201210527589.1 | 申请日: | 2011-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN103114048A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
| 发明(设计)人: | 吴雪昌;王品美;郑道琼;陶香林;刘天喆 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | C12N1/19 | 分类号: | C12N1/19;C12R1/865;C12R1/46 |
| 代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;冷红梅 |
| 地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 集成 基因 代谢 重排 构建 工业 酿酒 酵母 工程 方法 | ||
1.一种集成基因代谢工程和全基因组重排构建工业酿酒酵母工程菌的方法,所述方法包括:
(1)诱导酿酒酵母菌株产孢,分离纯化单倍体菌株,鉴定单倍体菌株交配型,选取交配型a的单倍体菌株Y1和交配型α的 单倍体菌株Y2作为出发菌株;
(2)然后分别敲除菌株Y1和菌株Y2的编码甘油转运蛋白的基因FPS1,并在FPS1位点整合表达变链球菌(Streptococcus mutans)的3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPN),对单倍体Y1和Y2分别采用G418r和Zeor抗性标记筛选,获得单倍体基因工程菌株:G418r抗性菌株YFG1和Zeor抗性菌株YFG2;
(3)分别使用紫外和EMS对菌株YFG1和菌株YFG2进行诱变,获得四个突变库:YFG1紫外诱变库、YFG1 EMS诱变库、YFG2 紫外诱变库和YFG2 EMS诱变库;
(4)以体积浓度8%的乙醇YPD平板筛选生长迅速的单菌落进行第一轮全基因组重排,用含300μg/mL G418 和50μg/mL Zeocin的YPD平板筛选重排子,诱导重排子产孢破壁后,用体积浓度12% 的乙醇YPD平板筛选生长迅速的单菌落进行第二轮全基因组重排,用含300μg/mL G418 和50μg/mL Zeocin的YPD平板筛选重排子,通过模拟工业原料的浓醪发酵测试,获得低副产物合成、高糖醇转化率和高乙醇产量的工业酿酒酵母工程菌株。
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