[发明专利]一种比卡鲁胺片及其制备工艺

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种比卡鲁胺片剂及制备工艺，用于治疗男性前列腺癌。

背景技术

目前前列腺癌在全世界范围内发病率较高，并因其发病时对病体造成的痛苦较大治疗困难，现在前列腺癌是男性第二大致死性恶性肿瘤。前列腺癌症和雄性激素有关，降低体内雄性激素的含量水平，是治疗前列腺癌的常用方法。许多非甾体类的抗雄激素药物在临床上用于治疗前列腺癌，其中比卡鲁胺是全世界范围内应用最广泛的抗雄激素药物，尤其是用于前列腺癌的治疗上。

比卡鲁胺是阿斯利康公司抗雄激素药品康士得的通名，其化学名为：2-羟基-2-甲-N-[4-氨基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)硫砜]丙酰胺，比卡鲁胺的结构式如下：

比卡鲁胺是现在临床上应用最多的抗雄激素类恶性前列腺癌治疗药物。本品与LHRH合用可应用于晚期前列腺癌的治疗，与第一代抗雄激素药物氟他胶相比可减少各种毒副作用70%，并且效果要高于氟他胺，是目前销售额增长最快的抗肿瘤药物。现在临床上比卡鲁胺剂量为50mg/每天，最近，本品的150mg剂量在临床上用于早期前列腺癌，其治疗效果和进行睾丸切除的疗效相同，具有广阔的应用空间。另外，比卡鲁胺的小剂量还可应用于一些雄激素依赖性疾病的治疗上，小剂量的比卡鲁胺可治疗女性多毛症，粉刺。比卡鲁胺也可治疗前列腺增生。因此，比卡鲁胺具有良好的临床应用前景。

比卡鲁胺具有光学活性，药理学研究表明，其左旋异构体的活性是右旋异构体的60 倍，在体内过程中，主要是左旋异构体产生作用，与受体蛋白结合率高。同样的疗效，如果采用左旋异构体，可至少减少一半用量。因此利用单一异构体可有效地降低治疗剂量，降低副作用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服上述不足之处，研究设计适于工业化生产的比卡鲁胺片生产工艺。

本发明的工艺基于下列试验:

比卡鲁胺片在筛选配方时主要考察片剂的溶出等特性，以确定最佳配方。本发明提供了一种比卡鲁胺片制剂，该制剂由下列成份组成，每1000 片:

      比卡鲁胺         50g

      一水合乳糖       105.4g

      淀粉羟乙酸钠     4g

      HPMC           0.6g

      硬脂酸镁         4g

      纯化水           29g

本发明另一目的是提拱了一种比卡鲁胺片制剂的制备工艺，该工艺包括下列步骤:

1、          比卡鲁胺微粉化25um以下，辅料分别过100目筛；

2、          称处方量的比卡鲁胺、一水合乳糖、淀粉羟乙酸钠；

3、          将处方量的比卡鲁胺、一水合乳糖、淀粉羟乙酸钠投入高速湿法制粒机开低速搅拌4min，高速搅拌3min，加入2% HPMC水溶液30g制粒，低速搅拌120转/分5min；

4、          在65～75℃通风干燥1-2小时，16目筛整粒；

5、          加入处方量硬脂酸镁，混合50转15分钟，取样测定中间体的含量和水分；

6、          依据中间体含量测定结果，按每片素片含比卡鲁胺50mg计算素片重量

7、          压片，得产品。

本发明与现有技术相比较具有下列特点:

对比卡鲁胺进行微粉化。微粉化技术在制剂中的运用比较广泛，尤其是难溶性药物，通过微粉化技术可以达到增加溶出的目的。

固体剂型的溶出理论可用Noyes-Whitney 方程描述，

dc/ dt=kS( Cs-C)                

dc/dt 为溶出速度，k为溶出速度常数，S为药物表面积，Cs为药物的溶出度，C为溶液中药物浓度。

上式表明，药物从固体剂型中的溶出速率与k、药物粒子的表面积、溶解度、溶出介质中的药物浓度梯度(Cs-C)成正比。对于给定的药物，Cs不变。上式表明，如增加药物的表面积S，如微粉化，就可以增加药物的溶出。

对比卡鲁胺进行微粉化。这样生产能够正常连续进行，而且产品质量易于控制，产品的溶出度得到保证。

本发明的工艺与现有工艺进行了熔出度的比较，结果显示本发明工艺的溶出度高而且数据稳定。

具体实施方式

实施例1-3：