[发明专利]在洗涤剂中具有改善稳定性的蛋白酶

权利要求书

1.选自下列的蛋白酶：

a.包含与如SEQ ID NO:2的第1-226位氨基酸所示氨基酸序列具有至少73%同一性的氨基酸序列的蛋白酶；和

b.由在低严格条件下与下列序列杂交的核酸序列所编码的蛋白酶：

(i)如SEQ ID NO:1的第127-804位核苷酸所示核酸序列的互补链，或

(ii)至少100个核苷酸的(i)的亚序列；和

c.与如SEQ ID NO:2的第1-266位氨基酸所示氨基酸序列相比具有1-50、优选1-40或1-30、更优选1-20、最优选1-10个氨基酸替代的蛋白酶。

2.根据权利要求1所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶具有与如SEQ ID NO:2的第1-226位氨基酸所示氨基酸序列具有大于75.0%、或大于80.0%、或大于85.0%、或大于90.0%、或大于92.0%、或大于94.0%、或大于96.0%、或大于97.0%、或大于98.0%、或大于99.0%同一性的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的蛋白酶，其包含如SEQ ID NO:2的第1-226位氨基酸所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的蛋白酶，其由如SEQ ID NO:2的第1-226位氨基酸所示的氨基酸序列组成。

5.根据前述权利要求中任意一项所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶是具有如SEQ ID NO:2的第-25-226位氨基酸所示氨基酸序列的蛋白酶的变体，所述变体包含一个或多个氨基酸残基的替代、缺失和/或插入。

6.蛋白酶或其变体，其中所述蛋白酶由克隆入在大肠杆菌(Escherichiacoli)DSM 15940中存在的质粒片段内的多核苷酸的蛋白酶编码部分所编码，所述变体与所述蛋白酶的成熟部分具有大于73%的同一性。

7.根据权利要求6所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶与多核苷酸的蛋白酶编码部分编码的蛋白酶成熟部分具有大于75.0%、或大于80.0%、或大于85.0%、或大于90.0%、或大于92.0%、或大于94.0%、或大于96.0%、或大于97.0%、或大于98.0%、或大于99.0%的同一性，其中所述多核苷酸被克隆入在保藏号DSM 15940的大肠杆菌中存在的质粒片段内。

8.根据权利要求6所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶包含由克隆入在大肠杆菌DSM 15940中存在的质粒片段内的多核苷酸的蛋白酶编码部分编码的蛋白酶。

9.根据权利要求6所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶由克隆入在大肠杆菌DSM 15940中存在的质粒片段内的多核苷酸的蛋白酶编码部分所编码的蛋白酶组成。

10.根据权利要求1所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶由在中等严格条件下、优选在高严格条件下与下列序列杂交的核酸序列编码：

(i)如SEQ ID NO:1的第127-804位核苷酸所示核酸序列的互补链，或

(ii)至少100个核苷酸的(i)的亚序列。

11.根据前述权利要求中任意一项所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶是胰蛋白酶样蛋白酶。

12.根据前述权利要求中任意一项所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶在35℃贮藏后具有至少50%的残余活性，其中活性测定是按照“实施例V洗涤剂中的稳定性”所述测试的。

13.根据权利要求11所述的蛋白酶，其中所述蛋白酶在35℃贮藏后具有至少55%的残余活性，例如在35℃贮藏后具有至少60%的残余活性，更优选地在35℃贮藏后具有至少65%的残余活性。

14.所分离的核酸序列，其中所述核酸序列包含编码前述权利要求中任意一项所定义蛋白酶的核酸序列。

15.编码蛋白酶的所分离核酸序列，其中所述核酸序列选自：

a.与如SEQ NO:1的第52-804位核苷酸所示核酸序列具有至少80%同一性的核酸序列；和

b.在低严格条件下与下列序列杂交的核酸序列：

(i)如SEQ ID NO:1的第52-804位核苷酸所示核酸序列的互补链；或

(ii)至少100个核苷酸的(i)的亚序列。