[发明专利]快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒无效
申请号: | 201210471939.7 | 申请日: | 2012-11-20 |
公开(公告)号: | CN102998441A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 邹潮 | 申请(专利权)人: | 哈德逊(天津)生物技术有限责任公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543 |
代理公司: | 天津市鼎和专利商标代理有限公司 12101 | 代理人: | 刘英梅 |
地址: | 300308 天津市滨海新区空港*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 检测 诱导性 潜能 干细胞 试剂盒 | ||
1.一种快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,包括:用于快速检测诱导性人或鼠多潜能干细胞的检测板、示踪液、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、洗涤液和显色液。
2.一种快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,包括:用于快速检测诱导性人或鼠多潜能干细胞的检测板、生物标志物标准液、反应液、探测液、样品稀释液、洗涤液和显色液。
3.根据权利要求1或2所述的快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,所述的检测板是固定了Oct4、Sox2、Nanog、LIN28中任何两种及以上的人生物标志物抗原的固相;所述的固相为酶标盘的反应槽、生物芯片的基片、免疫印迹膜、磁珠;所述抗原为所述生物标志物的整个蛋白或仅含相关蛋白的部分氨基酸序列的多肽。
4.根据权利要求3所述的快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,所述含有Oct4、Sox2、Nanog、LIN28中任何两种及以上的人生物标志物的抗原被合并地包被在酶标盘的同一个反应槽内,或被分别地包被在同一个酶标盘或分开的酶标盘的不同的反应槽内。
5.根据权利要求1或2所述的快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,所述检测板是固定了任何两种及以上能识别Oct4、Sox2、Nanog、LIN28人生物标志物的特异抗体的固相;所述固相为酶标盘的反应槽、蛋白芯片的基片、免疫印迹膜、磁珠;所述的特异抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。
6.根据权利要求5所述的快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,所述含有任何两种及以上能识别Oct4、Sox2、Nanog、LIN28人生物标志物的特异抗体被合并地包被在酶标盘的同一个反应槽内,或被分别地包被在同一个酶标盘或分开的酶标盘的不同的反应槽内,所述包被酶标盘包括使用直接或间接的方法将所述的特异抗体包被在酶标盘的反应槽内。
7.根据权利要求1或2所述的快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,所述检测板固定了Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4中任何两种及以上的小鼠生物标志物抗原的固相;所述的固相为酶标盘的反应槽、生物芯片的基片、免疫印迹膜、磁珠;所述抗原是所述生物标志物的整个蛋白或仅含相关蛋白的部分氨基酸序列多肽。
8.根据权利要求7所述的快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,含有Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4中任何两种及以上的小鼠生物标志物抗原被合并地包被在酶标盘的同一个反应槽内,或被分别地包被在同一个酶标盘或分开的酶标盘的不同的反应槽内。
9.根据权利要求1或2所述的快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,所述检测板是固定了含有任何两种及以上能识别Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4小鼠生物标志物的特异抗体的固相;所述的固相为酶标盘的反应槽、蛋白芯片的基片、免疫印迹膜、磁珠;所述的特异抗体是单克隆抗体或多克隆抗体。
10.根据权利要求9所述的快速检测诱导性多潜能干细胞的试剂盒,其特征在于,含有任何两种及以上识别Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4小鼠生物标志物的特异抗体被合并地包被在酶标盘的同一个反应槽内,或被分别地包被在同一个酶标盘或分开的酶标盘的不同的反应槽内;所述预包被酶标盘包括使用直接或间接的方法将所述的特异抗体包被在酶标盘的反应槽内。
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