[发明专利]避免纤维蛋白原降解的溶血栓液体制剂及其制备方法在审
申请号: | 201210466281.0 | 申请日: | 2012-11-17 |
公开(公告)号: | CN103330706A | 公开(公告)日: | 2013-10-02 |
发明(设计)人: | 吴文惠;严婷;苏同伟;孔婷;陈佳捷;包斌;朱全刚;朱玉平 | 申请(专利权)人: | 上海海洋大学 |
主分类号: | A61K31/407 | 分类号: | A61K31/407;A61K47/04;A61K9/08;A61P7/02 |
代理公司: | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人: | 吕伴 |
地址: | 201306 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 避免 纤维蛋白原 降解 溶血 液体 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种避免降解纤维蛋白原降解的溶血栓液体制剂,其特征在于,由FGFC1粉末、助溶剂和生理盐水制备而成,其中制剂中的FGC1浓度分别为1-5mg/ml。
2.如权利要求1所述的避免降解纤维蛋白原降解的溶血栓液体制剂,其特征在于,所述助溶剂碳酸氢钠。
3.如权利要求1所述的避免降解纤维蛋白原降解的溶血栓液体制剂,其特征在于,所述FGFC1粉末与助溶剂的质量比为1:1。
4.如权利要求1所述的避免降解纤维蛋白原降解的溶血栓液体制剂,其特征在于,所述制剂为注射液。
5.权利要求1所述的避免降解纤维蛋白原降解的溶血栓液体制剂的制备方法,其特征在于,具体由如下步骤组成:
(1)溶液的配制:按配方称取FGFC1粉末和助溶剂,进行搅拌使之溶解,待完全溶解后补加生理盐水至处方量,使配制的制剂中的FGC1浓度分别为1-5mg/ml;
(2)过滤:首先将之前配置好的制剂分别用0.2μm微孔滤膜进行过滤除去溶液中可能干扰试验结果的杂质,过滤后需再次测定溶液中FGFC1的含量,合格后装入棕色瓶中,避免光照。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(1),若不完全溶解则进行加热溶解,加热温度为50~60℃。
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