[发明专利]药用辅料硬脂酸镁合成新工艺

权利要求书

1.一种药用辅料硬脂酸镁的合成新工艺，其特征在于：所述新工艺采用下述原料和反应步骤：

MgS0₄+2NaOH→ Mg(OH)₂+Na2SO₄

Mg(OH)₂+2C_l7H₃₅COOH→ (C_l7H₃₅C00)₂Mg+2H₂0  

   第一次反应加碱量为化学计量的50% , 反应物料的液-固比为3∶1, 反应温度为60℃, 预反应时间为3 min, 第二次加碱时间为2 min,续反应时间为5 min，反应过程采用与传统复分解法相同的设备，反应后通过洗涤、干燥制得硬脂酸镁成品。

2．如权利要求1所述的药用辅料硬脂酸镁的合成新工艺，其特征在于：所述洗涤方法是：把反应所得硬脂酸镁粗晶移送入内衬滤布的假底木桶中，先用经过砂滤净化并加热至70℃的常水进行充分的洗涤，直到洗涤液中的SO₄^2-与常水中的平衡为止。大约要洗涤l0次左右，待最后一轮洗涤水尽量地沥干后，开始通入无盐水继续进行洗涤操作，直到洗涤液中CL^-消失为止。

 3．如权利要求1所述的药用辅料硬脂酸镁的合成新工艺，其特征在于：所述干燥方法是：将已洗涤合格的湿品，移放入离心机尽量甩干水分，复查最后滴流出的洗涤液中的SO₄^2-、CL^-是否消失，必要时再用少量无盐水在离心机内洗涤温品得硬脂酸镁湿品，将洗涤好的湿品由离心机内取出，设法分割成约1cm³的小块，置放于铝制烘盘中，送入由远红外线辐射板组成的电热干燥器中，控制气温60℃下进行干燥，取样检查含量降至5%以下时，即为干燥终点，即得硬脂酸镁成品。