[发明专利]假马齿苋总皂苷在制备抗脑缺血药物中的应用

权利要求书

1.假马齿苋总皂苷在制备防治脑缺血药物中的应用，其特征在于，所述假马齿苋总皂苷含有下列达玛烷型三萜皂苷化合物： 

Bacopaside I，Bacoside A3，Bacopaside II，Bacopasaponin C isomer及Bacopasaponin C： 

上述5个皂苷化合物的总量在假马齿苋总皂苷中的含量为50%-55%重量%。 

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述假马齿苋总皂苷通过下列制备方法得到，包括以下步骤： 

（1）取假马齿苋药材重量12倍量的40-70%乙醇浸泡60min，煎煮120min，重复三次，合并提取液，过滤去沉淀； 

（2）上清液通过HP-20大孔树脂，以10倍柱体积量去离子水洗去水溶性杂质，再先后以5倍柱体积量40%乙醇、5倍柱体积量75%乙醇洗脱，收集75%乙醇洗脱液备用； 

（3）取75%乙醇洗脱液，低温蒸去乙醇至无醇味，浓缩至干，80℃减压干燥24h至恒重，得假马齿苋总皂苷固体。 

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述防治脑缺血药物为由假马齿苋总皂苷作为活性成分与药用辅料按照常规方法制成的药物组合物。 

4.Bacopaside I在制备防治脑缺血药物中的应用。 

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述Bacopaside I通过下列制备方法得到，包括以下步骤： 

（1）药材处理：假马齿苋粉碎成粉末，以甲醇-水体积比9:1溶解，过滤，滤液通过上90%甲醇平衡的三菱化学手性柱，再经90%甲醇洗脱，蒸干得浸膏； 

（2）提取：脱色后浸膏与硅胶等比拌样后进行中压制备，中压条件为：压力25bar、流速6ml/min、水相70%-10%、甲醇30%-90%、 总时间6.5h，其中0.5h为平衡柱子时间；收集到的提取物通过板层析，展开剂为乙酸乙酯：甲醇：水=20:3.4:2.7，与Bacopaside I标准品对照找到所需的点，收集所需提取物蒸干； 

（3）纯化：氯仿与甲醇等体积混合溶剂溶解(2)得到的提取物，通过LH-20凝胶柱，以氯仿与甲醇等体积混合溶剂冲洗，得到纯化的Bacopaside I。 

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述防治脑缺血药物为由Bacopaside I作为活性成分与药用辅料按照常规方法制成的药物组合物。