[发明专利]含有抗真菌药物和乳酸盐缓冲剂的组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，含有卡泊芬净或其药学上可接受的盐，其特征在于还含有药学上可接受量的乳酸盐缓冲剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述乳酸盐缓冲剂的用量使所述药物组合物有效的得到4-8之间的pH值，优选5-7的pH值，更优选5.5-6.5的pH值。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其中所述的药物组合物是可注射的胃肠外用药物制剂，优选所述组合物是冻干粉形式。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中还含有药学上可接受量的赋形剂，所述赋形剂选自氯化钠、甘露醇、蔗糖、果糖、木糖醇、右旋糖、海藻糖、甘氨酸中的一种或几种，优选甘氨酸和蔗糖的混合物。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述蔗糖与卡泊芬净或其药学上可接受的盐的重量比为1.5:1~0.2:1，优选1:1~0.5:1。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述甘氨酸与卡泊芬净或其药学上可接受的盐的重量比为1:10~10:1，优选1:4~4:1。

7.根据权利要求4所述的药物组合物，含有以卡泊芬净碱计的30-50mg/mL的卡泊芬净或其药学上可接受的盐，10-60mM的乳酸盐缓冲剂，30-70mg/mL的赋形剂和水。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，含有以卡泊芬净碱计的42mg/mL的卡泊芬净或其药学上可接受的盐，25mM-50mM的乳酸盐缓冲剂，30mg/mL的蔗糖，20mg/mL的甘氨酸和水。

9.根据权利要求1至8任意一项所述的药物组合物，其中所述的卡泊芬净药学上可接受的盐为二乙酸卡泊芬净。

10.权利要求1至9任意一项所述的药物组合物在制备用于治疗或预防哺乳动物真菌感染的药物上的用途。

11.制备权利要求4至9任意一项所述的药物组合物的方法，该方法包括下列步骤：

a)将赋形剂和乳酸溶于水中；

b)加入并溶解卡泊芬净或其药学上可接受的盐，并用碱调节至所需pH值。

12.根据权利要求11所述的方法，其还包括将所述药物组合物冷冻干燥的步骤。