[发明专利]防粘连可吸收疝气补片的制备方法

权利要求书

1.防粘连可吸收疝气补片的制备方法的制备方法，其特征在于：

(1)配制高分子溶液：将第一组可降解高分子材料溶于相应共溶剂中，配制成浓度为10～60wt％的溶液；将第二组可降解高分子材料与高分子柔顺剂及小分子药物溶于相应共溶剂中，配制成浓度5～50wt％的溶液，其中第二组可降解高分子材料占总质量的80％～100％，高分子柔顺剂占总质量的1％～20％，小分子药物占可生物降解高分子材料质量的0.05％～10％；

(2)纺支撑基层：控制纺丝环境温度为20-30℃，将(1)得到的第一组可降解高分子溶液置于静电纺丝设备的给料注射器内，调节喷丝头与辊筒之间的距离为7～15cm，环境中的空气流速控制在0.5～0.8m³/hr，开启高压电源以及给料注射器泵，调节电压至10～35KV，溶液的给料速度为10～30μl/min，在旋转辊筒上得到支撑基层；

(3)纺功能层：控制纺丝环境温度为20-30℃，然后将(1)得到的第二组可生物降解高分子材料、高分子柔顺剂、小分子药物混合溶液置于静电纺丝设备的给料注射器内，在(2)得到的支撑基层上进行纺丝，调节喷丝头与辊筒之间的距离为7～15cm，环境中的空气流速控制在0.5～0.8m³/hr，开启高压电源以及给料注射器泵，调节电压至10～35KV，溶液的给料速度为10～30μl/min，在旋转滚筒上得到静电纺丝纤维复合膜。

2.根据权利要求1所述的防粘连可吸收疝气补片的制备方法，其特征在于：所述的第一组可降解高分子材料为PCL，数均分子量10,000～400,000。

3.根据权利要求1所述的防粘连可吸收疝气补片的制备方法，其特征在于：所述的第二组可降解高分子材料为PLGA，数均分子量30,000～500,000，链段摩尔比L∶G＝90∶10～30∶70。

4.根据权利要求1所述的防粘连可吸收疝气补片的制备方法，其特征在于：所述的高分子柔顺剂为PCL、聚碳酸酯、PLA-b-PEG中的一种或多种，数均分子量5,000～100,000。

5.根据权利要求1所述的防粘连可吸收疝气补片的制备方法，其特征在于：所述的小分子药物为止血芳酸、止血环酸、6-氨基己酸、立止血、凝血酶、甲硝唑、替硝唑、奥硝唑中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的防粘连可吸收疝气补片的制备方法，其特征在于：所述的共溶剂为DMF、丙酮、三氟乙醇、六氟异丙醇、THF、二甲基乙酰胺、二氯甲烷中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的防粘连可吸收疝气补片的制备方法，其特征在于：所述的静电纺丝设备为多喷丝头静电纺丝机。