[发明专利]一种治疗眼部疾病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于：它由以下重量份的药效原料制成：胆酸1-4份、黄芩苷1-4份、雷公藤多苷0.5-2份、栀子2-7份、水牛角0.5-5份，所述的药效原料可与其他辅料配合制备成药剂；

其中对栀子采用以下方法提取：栀子加溶剂提取2次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，在50℃时，浓缩至1.15-1.20的清膏，加入乙醇溶解清膏，使其含醇量达到60%，静置，滤过，减压回收乙醇，得栀子提取物；

其中对水牛角采用以下方法提取：首先将水牛角粉碎成粗粉，将水牛角粗粉加水煎煮3次，每次3小时，合并滤液，滤过，减压浓缩；或者将粉碎的水牛角粗粉加入氢氧化钡溶液煎煮水解，滤过，滤液调节pH值呈弱酸性后，减压浓缩；然后在50℃时，浓缩至相对密度为1.1-1.3后加入乙醇，使其含醇量达到70%，静置，过滤，回收乙醇，即得水牛角提取物。

2.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于：它由以下重量份的药效原料制成：胆酸1-2份、黄芩苷1-3份、雷公藤多苷0.5-1.5份、栀子3-4份、水牛角1-3份。

3.根据权利要求2所述的一种药物组合物，其特征在于：它由以下重量份的药效原料制成：胆酸1.5份、黄芩苷2份、雷公藤多苷1份、栀子3.5份、水牛角2份。

4.根据权利要求1到3中任意一项所述的一种药物组合物，其特征在于：所述辅料为渗透压调节剂、pH调节剂、促渗透剂、抑菌剂、凝胶基质、药膏基质、乳膏基质、成膜基质或溶剂。

5.根据权利要求1到3中任意一项所述的一种药物组合物，其特征在于：所述药剂的形式为滴眼液、眼用凝胶、洗眼液、眼内注射液、眼用脂质体、眼用散剂、眼膏剂、眼用乳膏剂、眼膜剂、眼丸剂、注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液或眼内插入剂。

6.根据权利要求4所述的一种药物组合物，其特征在于：所述药剂的形式为滴眼液、眼用凝胶、洗眼液、眼内注射液、眼用脂质体、眼用散剂、眼膏剂、眼用乳膏剂、眼膜剂、眼丸剂、注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液或眼内插入剂。

7.一种制备权利要求1到3中任意一项所述的一种药物组合物的方法，其特征在于：从栀子中提取栀子苷，从水牛角中提取水牛角提取物，然后将这些提取物按比例与胆酸、黄芩苷、雷公藤多苷混合均匀，得药物组合物。

8.根据权利要求7所述的制备药物组合物的方法，其特征在于：所述栀子采用以下方法提取：栀子加溶剂提取2次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，在50℃时，浓缩至1.15-1.20的清膏，加入乙醇溶解清膏，使其含醇量达到60%，静置，滤过，减压回收乙醇，得栀子提取物。

9.根据权利要求7所述的制备药物组合物的方法，其特征在于：所述水牛角采用以下方法提取：首先将水牛角粉碎成粗粉，将水牛角粗粉加水煎煮3次，每次3小时，合并滤液，滤过，减压浓缩；或者将粉碎的水牛角粗粉加入氢氧化钡溶液煎煮水解，滤过，滤液调节pH值呈弱酸性后，减压浓缩；然后在50℃时，浓缩至相对密度为1.1-1.3后加入乙醇，使其含醇量达到70%，静置，过滤，回收乙醇，即得水牛角提取物。