[发明专利]7-(4-氯苯基)-5,6-二氢-7aH-苯并[h]1,2,4-三氮唑并[3,4-b]喹唑啉-5,6-二酮及其合成方法无效
| 申请号: | 201210438727.9 | 申请日: | 2012-11-07 |
| 公开(公告)号: | CN102911177A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
| 发明(设计)人: | 武利强;黄艳芹;杨晓娟;律海霞;李慧智 | 申请(专利权)人: | 新乡医学院 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 453003*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氯苯 ah 三氮唑 喹唑啉 及其 合成 方法 | ||
1.7-(4-氯苯基)-5,6-二氢-7aH-苯并[h]1,2,4-三氮唑并[3,4-b]喹唑啉-5,6-二酮,其结构式如下:
。
2.制备权利要求1所述的7-(4-氯苯基)-5,6-二氢-7aH-苯并[h]1,2,4-三氮唑并[3,4-b]喹唑啉-5,6-二酮的合成方法,其特征在于,其采用先将3-氨基-1,2,4-三氮唑、4-氯苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的对甲苯磺酸混合均匀,加热搅拌,在110-125 ℃下,反应2.5-3小时。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,3-氨基-1,2,4-三氮唑、4-氯苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌的摩尔比为1:1~1.1:1。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,反应后,反应混合物用二氯甲烷溶解,水洗涤两次,蒸除溶剂,用95%乙醇重结晶,得到7-(4-氯苯基)-5,6-二氢-7aH-苯并[h]1,2,4-三氮唑并[3,4-b]喹唑啉-5,6-二酮。
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