[发明专利]具有杀虫活性的制剂的应用有效

专利信息
申请号: 201210436419.2 申请日: 2012-11-05
公开(公告)号: CN103081896A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 瓦莱里奥·波尔扎塔;马可·博纳尔蒂尼;卡洛塔·戈比;乔治·弗雷斯基;爱德华多·鲁索;马泰奥·坎帕纳蒂;弗兰切斯卡·伯格 申请(专利权)人: 恩杜拉有限公司;赛普卡姆有限公司
主分类号: A01N25/28 分类号: A01N25/28;A01N53/08;A01N43/30;A01N51/00;A01P7/04;A01P7/02;B01J13/16
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 刘慧;杨青
地址: 意大利*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要:
搜索关键词: 具有 杀虫 活性 制剂 应用
【权利要求书】:

1.包含微囊的制剂的应用,所述微囊具有可以通过二苯基亚甲基-4,4’-二异氰酸酯(MDI)的界面聚合获得的聚脲壁,所述制剂显示出从施用起甚至长于3个月、甚至长于6个月和甚至长于9个月的持久的击落和杀虫活性,

其中所述微囊包含:

选自拟除虫菊酯和/或新烟碱类的有效成分,

选自胡椒基丁醚(PBO)和4-[1-(2-丁炔-1-基氧基)乙基]-1,2-二甲氧基苯(增效炔醚)的协同增效剂,

微囊中有效成分的浓度以重量百分数计在微囊总重量的1%至60%的范围内,

微囊的平均直径在2至50μm的范围内。

2.权利要求1的应用,其中微囊壁的聚脲可以通过二苯基亚甲基-4,4’-二异氰酸酯(MDI)在聚亚甲基聚苯基异氰酸酯(PAPI)存在下的界面聚合来获得。

3.权利要求1-2的应用,其中微囊壁的聚脲可以通过使用相对于PAPI以重量计在20:80至80:20之间的量的MDI来获得。

4.权利要求1-3的应用,其中协同增效剂/有效成分的重量比在0.02至50之间。

5.权利要求1-4的应用,其中微囊壁的聚脲可以通过使用TDI与MDI的组合来获得,MDI与TDI之间的重量比在10:90至100:0之间。

6.权利要求5的应用,其中TDI与MDI和PAPI相组合使用。

7.权利要求1-6的应用,其中微囊包含具有下列性质的有机溶剂:

低挥发性,

在室温下至少可以溶解以重量计1%浓度的有效成分,

基本上不与水混溶。

8.权利要求7的应用,其中所述有机溶剂选自:

C9-C20烷基苯、优选为C10-C16烷基苯,及其混合物,其中所述烷基是直链或支链的;C3-C14二羧酸的C1-C4烷基酯;羧酸的或C3-C10脂族醇酸的C3-C10烷基酯,或其混合物;以及饱和或不饱和C12-C22脂肪酸的甲酯,或其混合物;乙酸的C7-C9烷基酯。

9.权利要求1-8的应用,其中拟除虫菊酯选自:d-丙烯除虫菊酯,联苯菊酯,氟氯氰菊酯,β-氟氯氰菊酯,λ-三氟氯氰菊酯,氯氰菊酯,α-氯氰菊酯,溴氰菊酯,Es-生物烯丙菊酯,醚菊酯,苯醚菊酯,d-苯醚菊酯,炔咪菊酯,甲氧苄氟菊酯,苄氯菊酯,炔丙菊酯,胺菊酯,d-胺菊酯,四氟苯菊酯,除虫菊提取物,及其混合物。

10.权利要求1-8的应用,其中新烟碱类选自:啶虫脒,吡虫啉,噻虫啉。

11.权利要求1-10的应用,其中拟除虫菊酯和新烟碱类的制剂被用于专业应用、民用,用于家畜厩舍以及住宅和工业区的灭虫。

12.微囊制剂,所述微囊具有可以通过异氰酸类的单体二苯基亚甲基-4,4’-二异氰酸酯(MDI)的界面聚合获得的聚脲壁,其中所述微囊包含:

选自拟除虫菊酯和/或新烟碱类的有效成分,

选自胡椒基丁醚(PBO)和增效炔醚的协同增效剂,

微囊中有效成分的浓度以重量百分数计在微囊总重量的1%至60%、优选2.5%至55%、更优选5至50%的范围内,

所述囊的平均直径在2至50μm、优选5至30μm、更优选6至20μm的范围内。

13.权利要求12的微囊制剂,其中微囊的聚脲壁可以通过MDI在PAPI存在下的界面聚合来获得。

14.权利要求12的制剂,其中微囊的聚脲壁可以通过与MDI组合的TDI的界面聚合来获得。

15.权利要求12的制剂,其中微囊的聚脲壁可以通过与MDI和PAPI组合的TDI的界面聚合来获得。

16.权利要求12-15的微囊制剂,其中协同增效剂是PBO。

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