[发明专利]N-(5-(喹啉-6-基)吡啶-3-基)苯磺酰胺衍生物、制备方法及治疗用途

权利要求书

1.一种如式(1)所示的化合物或其溶剂化物、药学上的盐、前体药物或多晶型物：

其中：

R₁基团可分别独立地选自：氢、卤素、腈基、硝基、羟基、羧基、取代或未取代的C1-8酰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的C1-8烷基、取代或未取代的C1-8烷氧基，可以为单、双或多取代；

R₂基团可分别独立地选自：氢、取代或未取代的C1-8烷氧基、卤素；

R₃基团选自下列基团中的任一种：其中，R₄、R₅、R₆可分别选自氢、取代或未取代的C1-8的直链或支链烷基，R₅、R₆也可以成环，但R₅、R₆不同时为氢；R₄、R₅、R₆也可为-(CH2)_nNR₇R₈，其中n为1-8，R₇、R₈可分别选自氢、取代或未取代的C1-8的直链或支链烷基，R₇、R₈也可以成环；

R₅、R₆可以成环或R₇、R₈成环时，可以与所连接的氮共同成为含氮的饱和杂环或芳香杂环，所述的杂环上可以有取代；

所述的取代是指被下列一个或多个取代基所取代：C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、C1-5烷氧基、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基和氧代。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R₁基团为卤素的单、双或多取代。

3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，R₁基团为2，4-二氟、4-氟或2-氟取代。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R₂基团为甲氧基或卤素。

5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R₅、R₆可以成环或R₇、R₈成环时，与所连接的氮共同成为含氮的饱和杂环或芳香杂环，包括：吡咯烷、哌啶、哌嗪，吗啉，咪唑，2-甲基咪唑，吡唑，1H-1，2，4-三氮唑。