[发明专利]一种治疗病毒性肝炎药物组合物的检测方法有效
申请号: | 201210424453.8 | 申请日: | 2007-08-03 |
公开(公告)号: | CN102967662A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 付立家;付建家 | 申请(专利权)人: | 北京亚东生物制药有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/36;G01N30/90;A61K36/9066;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 病毒性肝炎 药物 组合 检测 方法 | ||
本发明为分案申请,原案申请号为 200710119920.5 ,原案申请日为 2007年8月3日 ,原案名称为 一种治疗病毒性肝炎的药物组合物及质量控制方法 。
发明领域
本发明涉及一种药物组合物及制备方法和质量控制方法,特别涉及一种治疗病毒性肝炎的药物组合物及制备方法和质量控制方法。
背景技术
病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的常见传染病,具有传染性强、传播途径复杂、流行面广泛,发病率较高等特点。临床上主要表现为乏力、食欲减退、恶心、呕吐、肝肿大及肝功能损害,部分病人可有黄疸和发热。有些患者出现荨麻疹、关节痛或上呼吸道症状,严重者甚至会发展为肝硬化甚至肝癌,严重危害人类健康。目前临床上所用治疗病毒性肝炎的药物虽然具有一定的疗效,但不同程度地存在易使机体产生抗药性及成瘾性、副作用明显等缺陷。
发明内容
本发明目的在于提供一种药物组合物;本发明另一目的在于提供一种治疗病毒性肝炎的药物组合物;本发明的第三个目的在于提供该药物组合物的制备方法;本发明的第四个目的在于提供该药物组合物的质量控制方法。
本发明目的是通过如下技术方案1、2实现:
技术方案1:
本发明药物组合物的原料药组成为:
茯苓500-1500重量份、茵陈500-1500重量份、白术500-1500重量份、郁金150-450重量份、当归250-750重量份、琥珀50-150重量份、白芍(炒)500-1500重量份、半枝莲500-1500重量份、砂仁100-300重量份、虎杖250-750重量份、丹参500-1500重量份、泽兰250-750重量份、柴胡150-450重量份、广藿香150-450 重量份、佩兰250-750重量份、红花150-450重量份。
本发明药物组合物的原料药组成优选为:
茯苓960重量份、茵陈960重量份、白术960重量份、郁金320重量份、当归480重量份、琥珀96重量份、白芍(炒)960重量份、半枝莲960重量份、砂仁192重量份、虎杖480重量份、丹参960重量份、泽兰480重量份、柴胡320重量份、广藿香320重量份、佩兰480重量份、红花320重量份。
技术方案2:
本发明药物组合物的原料药组成为:
茯苓500-1500重量份、茵陈500-1500重量份、郁金150-450重量份、当归250-750重量份、琥珀50-150重量份、白芍(炒)500-1500重量份、半枝莲500-1500重量份、砂仁100-300重量份、虎杖250-750重量份、丹参500-1500重量份、泽兰250-750重量份、柴胡150-450重量份、广藿香150-450重量份、佩兰250-750重量份、红花150-450重量份、板蓝根500-1500重量份、绵马贯众250-750重量份、白花蛇舌草500-1500重量份、重楼250-750重量份。
本发明药物组合物的原料药组成优选为:
茯苓960重量份、茵陈960重量份、郁金320重量份、当归480重量份、琥珀96重量份、白芍(炒) 960重量份、半枝莲960重量份、砂仁192重量份、虎杖480重量份、丹参960重量份、泽兰480重量份、柴胡320重量份、广藿香320重量份、佩兰480重量份、红花320重量份、板蓝根960重量份、绵马贯众480重量份、白花蛇舌草960重量份、重楼480重量份。
取本发明技术方案1、2的药物组合物原料药,加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床接受的剂型,包括但不限于合剂、浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂。
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