[发明专利]聚合物驱采出液聚合物保留综合处理剂及应用方法

权利要求书

1.一种聚合物驱采出液聚合物保留综合处理剂，由经五步反应的合成破乳剂与四步反应合成的净水剂复配而成，破乳剂以酚醛树脂为起始剂，碱性化合物为催化剂，先与环氧丙烷反应得到丙氧基化聚醚化合物，再和环氧乙烷在碱催化剂作用下进行加成反应，形成的中间体再先后与环氧丙烷，环氧乙烷依此反应，最后再与环氧丙烷进行聚合反应，合成破乳剂；净水剂为聚氧乙烯聚氧丙烯聚合物，以丙二醇为起始剂，碱性化合物为催化剂，先与环氧丙烷反应得到丙氧基化聚醚化合物，再和环氧丙烷在碱催化剂作用下进行反应，合成聚醚化合物；并以将其在碱催化剂作用下，与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物；再以顺丁烯二酸酐作扩链剂，以对甲苯磺酸为催化剂，进行扩链改性得到水净化剂。

2.根据权利要求1所述的聚合物驱采出液聚合物保留综合处理剂，其特征在于破乳反应步骤为：碱性化合物为氢氧化钾，第一步反应中，起始剂、碱性化合物、环氧丙烷质量比为25～40：0.05～0.25：60～140；第二步反应中，第一步的中间体、碱性化合物、环氧乙烷质量比为25～35：0.05～0.25：60～95；第三步反应中，第二步的中间体、碱性化合物、环氧丙烷质量比为15～40：0.05～0.25：80～140；第四步反应中，第三步的中间体、碱性化合物、环氧乙烷质量比为25～35：0.05～0.25：70～100；第五步反应中，第四步的中间体、碱性化合物、环氧丙烷质量比为25～40：0.05～0.3：80～120；上述每步的反应时间3～8h，反应温度100～140℃，反应压力-0.08～0.4MPa。

3.根据权利要求1所述的聚合物驱采出液聚合物保留综合处理剂，其特征在于净水剂反应步骤为：第一步反应中，起始剂、碱性化合物、环氧丙烷质量比为10～20：0.05～0.25：120～170；第二步反应中，第一步的中间体、碱性化合物、环氧丙烷质量比为15～25：0.05～0.25：110～160；第三步反应中，中间体、碱性化合物、环氧乙烷质量比为10～25：0.1～0.25：80～140；上述每步的反应温度为80℃～180℃，反应时间4～8h，反应压力为-0.08～0.4MPa；第四步反应中，在对上述第三步产生的中间体聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物扩链改性反应中，起始剂、催化剂、扩链剂质量比为50～80：0.05～0.08：40～90；反应温度100℃～150℃，反应时间3～5h，反应压力控制在0.08～0.1MPa。

4.根据权利要求1或2或3所述的聚合物驱采出液聚合物保留综合处理剂，其特征在于破乳剂分子量为6K～10W；净水剂分子量为8k～2W，将破乳剂与净水剂进行复配，复配质量份数比为1:1和1:5的两种综合处理剂，具体代号为GD-D1和GD-D2。

5.根据权利要求1或4所述的聚合物驱采出液聚合物保留综合处理剂，其特征在于GD-D1和GD-D2在现场污水中复配后综合处理剂的加药量为30～70mg/L，具体可以为30 mg/L或50 mg/L。

6.一种聚合物驱采出液聚合物保留综合处理剂的应用方法，是指上述权利要求1和5所述的综合处理剂，将GD-D1型或GD-D2综合处理剂从单井井排管线加入30 mg/L或50 mg/L，对含聚污水中O/W乳状液微观界面进行靶向用药，在GD-D1或GD-D2的作用下，削弱双电层，降低体系稳定性，不改变聚合物分子结构，形成“可逆聚并”；经原油捕集，除去水中含油，同时利用水和聚合物的分子间作用，将聚合物保留在水中，避免产生含聚油泥。