[发明专利]2-芳基-苯并[d]噁唑、2-芳基-苯并[d]噻唑衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号: | 201210414975.X | 申请日: | 2012-10-26 |
| 公开(公告)号: | CN102977085A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
| 发明(设计)人: | 何谷;宋相容;魏于全 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
| 主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;A61K31/423;A61P9/10;A61P3/06 |
| 代理公司: | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人: | 武森涛;柯海军 |
| 地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 芳基 噁唑 噻唑 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,结构如式I所示:
其中,R1-R14独立的为氢、氟、氯、溴、OH、NO2、NH2、CF3、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、氰基。
2.根据权利要求1所述的2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,其特征在于:R1-R14独立的为氢、氟、氯、溴、C1-C8烷基、氰基、CF、烷氧基。
3.根据权利要求2所述的2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,其特征在于:R10-R14独立的为氢,结构如式II所示:
R1-R9独立的为氢、氟、氯、溴、OH、NO2、NH2、CF3、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、氰基。
4.根据权利要求3所述的2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,其特征在于:R2、R4独立的为氢,结构如式III所示:
R1、R3、R5-R9独立的为氢、氟、氯、溴、CF3、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、氰基。
5.根据权利要求4所述的2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,其特征在于:
R1为氢或甲基;
R3为氢、氟、氯、溴、-CF3、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、氰基;
R5-R9独立的为氢、氟、氯、溴、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基;
优选的是R3为氢、氟、氯、溴、-CF3、甲基、甲基或氰基;R5-R9独立的为氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基。
6.根据权利要求5所述的2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,其特征在于:R8、R9独立的为氢,结构如式IV所示:
R5-R7独立的为氢、氟、氯、溴、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基;
优选的是R5-R7独立的为氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基。
7.根据权利要求6所述的2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,其特征在于:R6为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基或CF3;优选的是R6为氢、甲氧基或甲基。
8.根据权利要求8所述的2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,其特征在于:R6为氢,结构如式V所示:
其中,R5、R7独立的为氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基。
9.根据权利要求8所述的2-芳基-苯并[d]噁唑衍生物,其特征在于:R7为氢,结构式如式VI所示:
其中,R3为氟、氯或溴,氰基、-CF3或C1-C8烷基;R5为氢、氟、氯、溴或甲基;
优选是,R3为氟、氯、溴、氰基、-CF3或甲基;R5为氢或甲基;
更优的是,R3为氰基或甲基;R5为氢或甲基;
进一步优选的是,R3为甲基;R5为氢或甲基;
最优的是,R3为甲基;R5为甲基。
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