[发明专利]取代的2,2-二甲基噻唑烷类化合物及其制法和用途有效

专利信息
申请号: 201210414512.3 申请日: 2012-10-26
公开(公告)号: CN103772311B 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 刘培勋;于光允;赵斌;张浩;姜明;龙伟 申请(专利权)人: 中国医学科学院放射医学研究所
主分类号: C07D277/04 分类号: C07D277/04;C07D417/12;A61K31/426;A61K31/427;A61P7/00;A61P37/00;A61P39/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300192 *** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 噻唑烷类化合物 羰基取代 二甲基 直链 苄基 优选 氨基酸取代 烷基取代基 药用组合物 芳香基团 辐射防护 免疫系统 异戊烯基 不饱和 芳香基 芳杂环 可接受 烯丙基 烯基 制法 巯基 制备 造血
【权利要求书】:

1.一种具有式I结构的化合物

它选自:

(1)3-烯丙基-2,2-二甲基噻唑烷

(3)2,2-二甲基-3-(3-甲基丁-2-烯基)噻唑烷

(6)2-氨基-3-[2-(2,2-二甲基-3-噻唑烷基)-2-氧代乙巯基]丙酸

(8)1-(2,2-二甲基-3-噻唑烷基)-2-[2-(5-甲氧基-3-吲哚基)乙胺基]乙酮。

2.权利要求1所述化合物的药学上可接受的盐,其特征在于,其药学上可接受的盐为盐酸盐、硫酸盐、酒石酸盐或柠檬酸盐。

3.一种如权利要求1所述化合物的用途,用于制备保护造血功能和免疫系统的药物。

4.一种如权利要求1所述化合物的用途,用于制备辐射防护药物。

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