[发明专利]一种快速检测转基因水稻品系TT51-1的方法

说明书

技术领域

本发明属于分子生物学技术领域，涉及转基因产品的检测方法，具体说是一种快速检测转基因水稻品系TT51-1的方法，通过裸眼观察反应管颜色变化或观察琼脂糖凝胶电泳来判断样品中是否含有转基因水稻TT51-1的成分。

背景技术

自1994年第一例商业化转基因作物批准上市以来，转基因技术在全球农业领域的应用与发展就一直稳步增长。据统计，目前全球转基因作物种植面积已经持续16年连续增长，2011年全球转基因作物种植面积达到1.6亿公顷，是1996年的94倍，约占全球可用耕地面积的10％。1996年至2011年的15年间，占据世界60％人口的29个国家在种植转基因农作物，超过1亿人次种植了转基因作物，累计种植面积已超过12.5亿公顷。

TT51-1转基因水稻，即“华恢1号”品系，是由华中农大自主研发的第一批获得生产应用安全证书的转基因水稻，其核心知识产权均属于国内研发单位。2009年，转基因抗虫水稻TT51-1获得了农业部农业转基因生物安全管理办公室颁发的生产应用安全证书，批准其在湖北省进行生产和应用，这标志着我国转基因水稻产业化的开端。TT51-1所用受体品种为优良恢复系“明恢63”，抗虫基因Cry1Ab/Ac为中国农业科学院取得专利的融合基因，TT51-1转基因水稻的培育方法也已在我国获得了专利授权，目前“华恢1号”已向有关部门申请植物新品种权。

随着转基因作物种植面积的激增和全球转基因植物研发的加速，针对转基因生物及其产品成分的安全性问题也日益备受关注。转基因生物安全主要包括两方面内容：一方面是针对食用安全的，包括转基因作物及其产品成分中营养成分和抗营养因子的变化，特异表达蛋白的毒性和致敏性，以及目标基因漂移至肠道微生物或人体后引发的潜在风险等；另外一方面是关注由转基因作物种植过程中对生态环境安全的影响，包括对农业生态系统以及系统外生物多样性的影响，外源基因向非转基因植物和野生近缘种横向漂移及其可能带来的影响，抗生物胁迫基因对非靶标生物的影响等。

目前国际上对转基因生物产品检测及食品标识管理方面已形成部分共识性文件、评价原则及检测标准，但不同的国家和地区因国情和政策导向不同，导致对转基因产品标签的阈值范围、标识方式等管理制度上存在较大差异。例如，欧盟和中国强制实施转基因食品法规，对转基因生物实行严格的批准、标识和追踪要求；而像美国等国家采取宽松政策，实行自愿标识管理。

我国于2001年5月9日公布并实施《农业转基因生物安全管理条例》，于2002年1月5日公布了农业转基因生物安全评价、标识和进口安全管理三个配套管理办法，确定了第一批实施标识管理的农业转基因生物目录，并于2002年3月20日起正式实施。2007年9月，为了进一步规范转基因植物安全性评价内容和方法，农业部农业转基因生物安全管理办公室发布了“转基因植物安全评价指南”，对转基因植物安全性评价内容作了进一步调整与扩充。

转基因产品的检测要求方法要快速、准确、灵敏，并且还得考虑适应大样品量、目标基因种类众多等特点。因此，目前转基因作物检测的靶标物主要是外源蛋白质(基因表达产物)和外源基因(DNA)。转基因作物中外源蛋白可以利用基于免疫学原理的酶联免疫吸附法(ELISA)、试纸条检测、Western杂交等方法检测。一般从待测样品中按照一定的程序抽提含有目的蛋白的基质，利用抗体与目的蛋白(抗原)特异结合的特性，通过偶联抗体与抗原抗体复合物的作用产生可检测的信号。转基因作物的核酸检测方法主要有两种：核酸分子杂交技术(Sourthern blot)和聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，PCR)。其中PCR检测方法包括定性PCR方法、复合PCR方法、巢式PCR方法、竞争性定量PCR方法、荧光定量PCR方法等。

目前，国内外转基因检测主要使用定性PCR和实时定量PCR检测方法。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物，通过聚合酶使其在体外快速、特异地扩增目的片段。PCR检测方法能将微量、特定的DNA片段在几小时内迅速扩增至百万倍，其扩增产物经琼脂糖凝胶电泳、溴化乙锭染色后很容易观察，因而具备快速、灵敏等优点。PCR检测方法虽然技术成熟稳定，但反应体系和操作过程比较繁杂，需要专业人员；PCR扩增仪价格昂贵，对检测环境要求高并且移动性差，不适用于现场快速检测；定性PCR扩增反应与电泳检测耗时较长，并且常用染料EB是强致癌物；定量PCR的仪器和耗材价格较高，并且需要连接电脑实时监控检测结果；以上因素均限制其作为现场快速检测的应用。