[发明专利]一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法无效
| 申请号： | 201210408509.0 | 申请日： | 2012-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN102937578A | 公开（公告）日： | 2013-02-20 |
| 发明（设计）人： | 李淑莉;许增慧;吕世静;党一哲 | 申请（专利权）人： | 绍兴中纺院江南分院有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/31 | 分类号： | G01N21/31 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人： | 王余粮 |
| 地址： | 312000 浙江省绍兴市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 变色 微胶囊 包覆量 检测 方法 | ||
1.一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将芯材溶解在有机溶剂中配制成芯材有机溶液，然后用分光光度计测得该配制溶液的最大吸收波长；并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ao；
（2）将用步骤1芯材制成的光致变色微胶囊均匀分散在有机溶剂中，然后过滤得芯材有机残液；用分光光度计测得芯材有机残液的最大吸收波长；并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ai；
（3）计算包覆率：根据以下公式计算被测光致变色微胶囊的包覆率：
2.根据权利要求1所述的一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于：分光光度计为722S可见分光光度计。
3.根据权利要求1所述的一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于：步骤1中所述的芯材为螺唖嗪、螺吡喃、二芳基乙烯的一种，其粒径为0.5-0.8μm。
4.根据权利要求1所述的一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于：步骤1中的有机溶剂为乙醇、四氯乙烯、四氯化碳中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于：步骤1中的芯材取3-10克，有机溶剂用量为50-100ml。
6.根据权利要求1所述的一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于：步骤2中的光致变色微胶囊是采用步骤1的芯材用透明树脂包覆而成，其粒径为3-20μm。
7.根据权利要求1或6所述的一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于：步骤2中：微胶囊取10-50克，有机溶剂用量为50-100ml。
8.根据权利要求1或6所述的一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于：步骤2中：未被包覆的芯材溶解于有机溶剂中，然后用粒径小于微胶囊粒径的滤膜过滤除去包裹的微胶囊，即得未被包覆的芯材溶解而成的芯材有机残液。
9.根据权利要求8所述的一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法，其特征在于：所述滤膜粒径为1-2μm。
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