[发明专利]胃舒欣制剂的制备方法

权利要求书

1.一种胃舒欣制剂的制备方法，其特征在于：所述胃舒欣制剂按照重量组份计算，它由铁角蕨300-400份、隔山消300-400份与辅料制备而成；所述胃舒欣制剂的制备方法为：铁角蕨、隔山消分别粉碎为粗粉，铁角蕨粗粉中加入10-14倍量60-80%乙醇提取1-3次，每次0.5-2h，滤过，合并滤液，减压回收乙醇，浓缩成稠膏，备用；隔山消粗粉以20-30倍量，以甲醇97%，乙酸1.5%，水1.5%组成的萃取剂，于70℃下萃取3-8次，每次辐射萃取40-60s，取出，滤过，合并滤液，冷却至室温后，用无水NaSO₄干燥20-30h后再滤过，滤液再经减压蒸馏回收得到萃取物，浓缩成稠膏，备用；合并两种稠膏，混匀，再加入常规辅料按照常规方法可以制成不同的口服制剂。

2.如权利要求1所述胃舒欣制剂的制备方法，其特征在于：铁角蕨、隔山消分别粉碎为粗粉，铁角蕨粗粉中加入12倍量70%乙醇提取2次，每次1h，滤过，合并滤液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为50-60℃时为1.20-1.30的稠膏，备用；隔山消粗粉以25倍量，以甲醇97%，乙酸1.5%，水1.5%组成的萃取剂，于62℃下萃取6次，每次辐射萃取50s，取出，滤过，合并滤液，冷却至室温后，用无水NaSO₄干燥24h后再滤过，滤液再经减压蒸馏回收得到萃取物，浓缩成相对密度为50-60℃时为1.20-1.30的稠膏，备用；合并两种稠膏，混匀，再加入常规辅料按照常规方法可以制成不同的口服制剂。

3.如权利要求1所述胃舒欣制剂的制备方法，其特征在于：所述口服制剂为胶囊剂、片剂或颗粒剂。

4.如权利要求3所述胃舒欣制剂的制备方法，其特征在于：所述片剂的制备方法为：铁角蕨、隔山消分别粉碎为粗粉，铁角蕨粗粉中加入12倍量70%乙醇提取2次，每次1h，滤过，合并滤液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为50-60℃时为1.20-1.30的稠膏，备用；隔山消粗粉以25倍量，以甲醇97%，乙酸1.5%，水1.5%组成的萃取剂，于62℃下萃取6次，每次辐射萃取50s，取出，滤过，合并滤液，冷却至室温后，用无水NaSO₄干燥24h后再滤过，滤液再经减压蒸馏回收得到萃取物，浓缩成相对密度为50-60℃时为1.20-1.30的稠膏，备用；合并两种稠膏，加入制成量10%的淀粉、5%的滑石粉、0.5%的硬脂酸镁混匀，用14目筛整粒，压片，质检，包装，即得。

5.如权利要求3所述胃舒欣制剂的制备方法，其特征在于：所述胶囊剂的制备方法为：铁角蕨、隔山消分别粉碎为粗粉，铁角蕨粗粉中加入12倍量70%乙醇提取2次，每次1h，滤过，合并滤液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为50-60℃时为1.20-1.30的稠膏，备用；隔山消粗粉以25倍量，以甲醇97%，乙酸1.5%，水1.5%组成的萃取剂，于62℃下萃取6次，每次辐射萃取50s，取出，滤过，合并滤液，冷却至室温后，用无水NaSO₄干燥24h后再滤过，滤液再经减压蒸馏回收得到萃取物，浓缩成相对密度为50-60℃时为1.20-1.30的稠膏，备用；合并两种稠膏，加入制成量10%的淀粉充分混匀，干燥，装胶囊即得。

6.如权利要求3所述胃舒欣制剂的制备方法，其特征在于：所述颗粒剂的制备方法为：铁角蕨、隔山消分别粉碎为粗粉，铁角蕨粗粉中加入12倍量70%乙醇提取2次，每次1h，滤过，合并滤液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为50-60℃时为1.20-1.30的稠膏，备用；隔山消粗粉以25倍量，以甲醇97%，乙酸1.5%，水1.5%组成的萃取剂，于62℃下萃取6次，每次辐射萃取50s，取出，滤过，合并滤液，冷却至室温后，用无水NaSO₄干燥24h后再滤过，滤液再经减压蒸馏回收得到萃取物，浓缩成相对密度为50-60℃时为1.20-1.30的稠膏，备用；合并两种稠膏，加入制成量95%的蔗糖混匀，制粒，干燥，即得。