[发明专利]一种α-氨基酸铬(III)螯合物及其制备方法无效
| 申请号: | 201210393318.1 | 申请日: | 2012-10-16 |
| 公开(公告)号: | CN102898338A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
| 发明(设计)人: | 肖清贵;唐海燕;徐红彬;张懿 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
| 主分类号: | C07C323/58 | 分类号: | C07C323/58;C07C319/20;C07C229/76;C07C227/18 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
| 地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氨基酸 iii 螯合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种α-氨基酸铬(III)螯合物,其特征在于,所述螯合物通式如下:
式中,R是天然α-氨基酸正常所带的有机基团。
2.如权利要求1所述的螯合物,其特征在于,选取R以使α-氨基酸为选自组氨酸、丙氨酸、精氨酸、亮氨酸、色氨酸、谷氨酸、甘氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸或半胱氨酸中的任意一种的氨基酸,优选为蛋氨酸、甘氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸及半胱氨酸中的任意一种的氨基酸。
3.一种如权利要求1或2所述的螯合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)将无机六价铬盐还原为三价铬盐;
(2)配制α-氨基酸和碱/碱性盐的溶液;
(3)将步骤(2)得到的溶液与三价铬盐混合,在常压下,30~90℃温度下,反应1~5h后,冷却,过滤,洗涤和干燥,得到α-氨基酸铬(III)螯合物。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述的方法为:
在酸性介质中,在还原剂的作用下,将无机六价铬盐还原为三价铬盐。
5.如权利要求3或4所述的方法,其特征在于,所述α-氨基酸与六价铬盐的摩尔比为n:1,n在3~9之间;
优选地,碱/碱性盐与六价铬盐的摩尔比为n:1,n在3~9之间。
6.如权利要求3-5之一所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述反应温度为40~88℃,优选45~85℃,进一步优选55~85℃;
优选地,步骤(3)所述反应的时间为1.5~5h,优选2~5h。
7.如权利要求3-6之一所述的方法,其特征在于,所述六价铬盐选自重铬酸钾、重铬酸钠、铬酸酐、铬酸钾或铬酸钠中的任意一种或者至少两种的混合物;
优选地,所用碱/碱性盐选择氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾中的任意一种或者至少两种的混合物。
8.如权利要求4-7之一所述的方法,其特征在于,所述还原剂选自一元低碳醇,优选1~12个碳原子的一元醇,进一步优选1~5个碳原子的直链一元醇,更进一步优选甲醇、乙醇或丙醇中的任意一种或者至少两种的混合物,再进一步优选乙醇,最优选无水乙醇。
9.如权利要求3-8之一所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述溶液的溶剂选自一元低碳醇,优选1~5个碳原子的直链一元醇,进一步优选甲醇、乙醇或丙醇中的任意一种或者至少两种的混合物,再进一步优选乙醇,更优选体积分数为10~100%的乙醇,最优选体积分数为50~75%的乙醇;
优选地,步骤(2)所述溶液的溶剂过滤后可以回收并进入步骤(2)循环利用。
10.如权利要求3-9之一所述的方法,其特征在于,所述α-氨基酸为医药级、食品级或饲料级α-氨基酸中的任意一种。
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