[发明专利]cGP及衍生物在制备抑制肿瘤生长和再生药物中的应用有效
| 申请号： | 201210392352.7 | 申请日： | 2012-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN103100080A | 公开（公告）日： | 2013-05-15 |
| 发明（设计）人： | 陆军;刘东旭;管见;玛格丽特·安妮·布林布尔;保罗·威廉·理查德·哈里斯;黄百渠 | 申请（专利权）人： | 陆军;刘东旭;管见;玛格丽特·安妮·布林布尔;保罗·威廉·理查德·哈里斯;黄百渠 |
| 主分类号： | A61K38/05 | 分类号： | A61K38/05;A61K31/4985;A61K31/5517;C07D487/04;C07D513/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人： | 魏征骥 |
| 地址： | 130024 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cgp 衍生物 制备 抑制 肿瘤 生长 再生 药物 中的 应用 | ||
1.cGP在制备抑制肿瘤生长和再生的药物中的应用。
2.cGP在制备抑制血管内皮细胞形成管样结构的药物中的应用。
3.cGP在制备通过抑制IGF信号通路、从而抑制IGF-1的病理水平而维持IGF-1稳定的生理水平来抑制肿瘤的生长和再生的药物中的应用。
4.cGP的同源物在制备抑制肿瘤生长和再生药物中的应用；所述cGP的同源物是：(S)-2-甲基六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮，(S)-六氢-1H-吡咯并[1,2-a]〔1,4〕二氮杂-1,5(2H)-二酮，(R)-二氢-1H-噻唑并[3,4-a〕吡嗪-5,8(3H,8aH)-二酮。
5.根据权利要求4所述的cGP的同源物在制备抑制肿瘤生长和再生药物中的应用，所述的(S)-2-甲基六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮的制备方法是：
6.根据权利要求4所述的cGP的同源物在制备抑制肿瘤生长和再生药物中的应用，所述的(S)-六氢-1H-吡咯并[1,2-a]〔1,4〕二氮杂-1,5(2H)-二酮的制备方法是：
7.根据权利要求4所述的cGP的同源物在制备抑制肿瘤生长和再生药物中的应用，所述的(R)-二氢-1H-噻唑并[3,4-a〕吡嗪-5,8(3H,8aH)-二酮的制备方法是：
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