[发明专利]一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法无效
| 申请号： | 201210390082.6 | 申请日： | 2012-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN102890074A | 公开（公告）日： | 2013-01-23 |
| 发明（设计）人： | 王建浩;邱琳;蒋鹏举;王车礼;夏江 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 213164 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 毛细管 电泳 检测 蛋白 多肽 相互作用 方法 | ||
【权利要求书】：
1. 一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，其特征在于包括以下步骤：先将DQ2与凝血酶混合，切除DQ2上的αI多肽；再与经荧光标记的外源多肽混合得混合物，然后对混合物进行毛细管电泳荧光检测，同时检测混合物中DQ2-多肽复合物和外源多肽的出峰时间及荧光强度，得出DQ2与外源多肽结合的曲线。
2.如权利要求1所述的一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，其特征在于：所述外源多肽为两种或两种以上，不同的外源多肽分别用不同的荧光分子标记，进行毛细管电泳检测，分别记录不同荧光标记物的荧光变化。
3.如权利要求1所述的一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，其特征在于所述的毛细管电泳检测中，电泳缓冲液为25 mM硼酸缓冲液，pH9.3。
4.如权利要求3所述的一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，其特征在于：所述硼酸缓冲液经0.22 μm滤膜过滤。
5.如权利要求1所述的一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，其特征在于：所述的外源多肽为DQ2的抗原多肽Pep1和/或和/或；所述Pep1、 Pep2 和Pep3的序列分别如SEQ ID NO.1-3所示。
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