[发明专利]一种磷酸锰锂纳米片的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210389046.8 申请日: 2012-10-15
公开(公告)号: CN102903918A 公开(公告)日: 2013-01-30
发明(设计)人: 徐刚;李峰;陶志鸿;任召辉;刘涌;李翔;沈鸽;韩高荣 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: H01M4/58 分类号: H01M4/58
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 韩介梅
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 磷酸 纳米 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种磷酸锰锂纳米片的制备方法,属于无机非金属材料、储能电池材料领域。

背景技术

锂离子电池作为一种高性能的可充绿色电源,近年来已在各种便携式电子产品和通讯工具中得到广泛应用,并被逐步开发为电动汽车的动力电源,从而推动其向安全、环保、低成本及高比能量的方向发展。其中,新型电极材料特别是正极材料的研制极为关键。目前广泛研究的锂离子电池正极材料集中于锂的过渡金属氧化物如层状结构的LiMO2(M=Co,Ni,Mn)和尖晶石结构的LiMn2O4。但作为正极材料它们各有缺点,LiCoO2成本高,资源贫乏,毒性大;镍酸锂(LiNiO2)制备困难,热稳定性差;LiMn2O4容量较低,循环稳定性尤其是高温性能较差。为了解决以上材料的缺陷,人们做了大量研究,在对以上正极材料进行各种改性以改善其性能的同时,新型正极材料的开发一直也是关注的重点。研究发现,磷酸锰锂材料工作电压适中(4.1V),理论容量高171mAh/g,循环性能好,成本很低,而且他的能量密度比磷酸铁锂高34%,,它的高能量密度和高安全性能使其在在动力锂离子电池中具有突出应用前景,不足之处是它的导电性差和锂离子扩散速度慢,这和磷酸锰锂正极材料的微观形貌有着极大的关联。目前产业化的磷酸锰锂正极材料基本都是高温固相法合成,微观形貌为块,实验室内制备的磷酸锰锂微观形貌集中在菱型的块状和球形,这种形貌皆不利于提升锂离子电池的能量密度。

发明内容

本发明的目的在于提供一种工艺简单,易于控制的磷酸锰锂纳米片的制备方法。

本发明的磷酸锰锂纳米片的制备方法,采用的是水/溶剂热合成法,具体包括以下步骤: 

1) 将乙二醇和水按体积比9:1-1:1混合,得乙二醇和水的混合溶剂;

2) 将抗坏血酸溶于所制备的乙二醇和水的混合溶剂中,搅拌至充分溶解,得到抗坏血酸溶液,抗坏血酸浓度为10-100mmol/L;

3) 取步骤2)制备的抗坏血酸溶液,将磷酸和醋酸锰按P和Mn的摩尔比为1:1加入到抗坏血酸溶液中,搅拌至充分溶解,得到0.2-0.8mol/L磷酸和醋酸锰的抗坏血酸溶液;

4) 取步骤2)制备的抗坏血酸溶液,依据步骤3)磷酸的用量,按Li和P的摩尔比为1:1取醋酸锂,将醋酸锂加入到抗坏血酸溶液中,搅拌,得到0.2-0.8mol/L的醋酸锂溶液;

5) 在搅拌的状态下,将步骤4)的醋酸锂溶液以3ml-6ml/min的速率滴加到步骤3)的磷酸和醋酸锰的抗坏血酸溶液中,醋酸锂溶液和磷酸和醋酸锰的抗坏血酸溶液的体积比是1:1,混合完成后,至少搅拌30-60分钟,得到含有沉淀的悬浮液;

6) 将聚乙二醇引入步骤5)制备的悬浮液中,聚乙二醇与所制备的目标磷酸锰锂的质量百分比为1-10%,然后转移到高压反应釜中,密闭,在160-240℃下保温4-48小时后,降至室温,取出反应产物,过滤,依次用去离子水、无水乙醇或丙酮清洗,40~100℃温度下烘干,得到磷酸锰锂纳米片。

本发明所用的原料其特征是磷酸、醋酸锰、醋酸锂、抗坏血酸、聚乙二醇,和溶剂乙二醇、去离子水、丙酮的纯度均不低于化学纯。

利用本发明所制备的磷酸锰锂纳米片为片状,长为10-15um,宽为5-7um,厚度为20-50nm。

本发明以乙二醇和水的混合溶剂为反应溶剂,通过设计混合溶剂中乙二醇和水的体积比,结合聚乙二醇的表面修饰作用,调控热处理过程中核化和生长过程,实现磷酸锰锂纳米片的溶剂热合成。采用无水乙醇和丙酮脱水,以及不高于100oC的烘干,是为了得到分散性良好的磷酸锰锂纳米片。

本发明产品质量稳定,纯度高,颗粒分散性好,有利于锂离子扩散,提高锂离子电池的大电流充放性能。本发明制备工艺过程简单,易于控制,无污染,成本低,易于规模化生产。

附图说明

图 1 本发明合成的磷酸锰锂纳米片的X射线衍射(XRD)图谱;

图 2 本发明合成的磷酸锰锂纳米片的扫描电子显微镜(SEM)照片;

图 3 本发明合成的磷酸锰锂纳米片覆碳热处理后作为正极材料组装的锂离子电池的充放电曲线。

具体实施方式

以下结合实施例进一步说明本发明。

实例1

1)量取25ml乙二醇和25ml去离子水混合成均匀溶液;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210389046.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top