[发明专利]草酰胺大环三核配合物[(VOL)2Co]的合成方法及性质研究无效
| 申请号： | 201210387869.7 | 申请日： | 2012-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN102863475A | 公开（公告）日： | 2013-01-09 |
| 发明（设计）人： | 张雁红;张瑞红;杨光明 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C07F19/00 | 分类号： | C07F19/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300071 天津市南开区卫津路9*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 草酰胺大环三核 配合 vol sub co 合成 方法 性质 研究 | ||
1.采用溶剂热方法合成了一个草酰胺桥联的大环三核配合物[(VOL)2Co]，其步骤如下：首先以二苯甲酰草酰二苯胺(L)，硫酸氧钒，乙二胺为原料合成前驱单核配体VOL，然后再将前驱配体VOL与高氯酸钴放入高压反应釜中反应得到三核配合物[(VOL)2Co]。
2.按照权利要求1所述的草酰胺大环三核配合物[(VOL)2Co]的制备方法，其特征在于合成前驱配体VOL时所用溶剂为甲醇，而合成最终产物三核配合物[(VOL)2Co]时所用溶剂为乙醇。
3.按照权利要求1所述的草酰胺大环三核配合物[(VOL)2Co]的制备方法，其特征在于合成前驱配体VOL时，原料二苯甲酰草酰二苯胺(L)，硫酸氧钒，乙二胺物质的量比为1∶1.2∶2，而合成最终产物[(VOL)2Co]时，前驱配体VOL与高氯酸钴物质的量比例为1∶1。
4.按照权利要求1所述的草酰胺大环三核配合物[(VOL)2Co]的制备方法，其特征在于合成前驱配体VOL时反应条件为140℃温度下反应72h，而合成最终产物三核配合物[(VOL)2Co]时反应条件为140℃温度下反应48h。
5.按照权利要求1所述合成的草酰胺大环三核配合物[(VOL)2Co]，其化学式为C68H68Cl2CoN8O18V2，结构式为[(VOL)2Co(C2H5OH)2](ClO4)2·2C2H5OH。属于三斜晶系，空间群为P-1。
6.按照权利要求1所述合成的草酰胺大环三核配合物[(VOL)2Co]在磁学性能方面具有潜在的应用价值。
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