[发明专利]一种检测驼背鲈的引物对、试剂盒及检测方法无效
| 申请号： | 201210384877.6 | 申请日： | 2012-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN102839221A | 公开（公告）日： | 2012-12-26 |
| 发明（设计）人： | 陈双雅;陈伟玲;王嘉鹤;张永祥;徐敦明;周昱 | 申请（专利权）人： | 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 厦门市诚得知识产权代理事务所 35209 | 代理人： | 赖开慧 |
| 地址： | 361000 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 驼背 引物 试剂盒 方法 | ||
1.一种用于检测驼背鲈的引物对，其特征在于，所述引物对序列为SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示的序列。
2.一种用于检测驼背鲈的试剂盒，其特征在于：含有权利要求1所述引物对的试剂盒。
3.权利要求1的引物对、权利要求2的试剂盒用于检测驼背鲈的用途。
4.一种用于检测驼背鲈的方法，其特征在于：包括用权利要求1的引物对或者权利要求2试剂盒中的引物对进行PCR扩增的步骤。
5.权利要求4所述方法，其特征在于：
从样品中提取DNA为模板；
利用权利要求1的引物对或者权利要求2试剂盒中的引物对作为PCR扩增的引物，进行PCR扩增，得到扩增产物；
检测扩增产物，并作出判断。
6.权利要求4或5所述方法，其特征在于：所述的PCR反应体系为25 μL，即在0.2 mL的PCR反应管中加入2.5 μL 10×PCR 缓冲液，2.5 μL 25 mmol/L的 MgCl2，2.5 μL2.5 mmol/L 的dNTP，0.2 μL 5 U/μL 的DNA聚合酶，1 μL 10 μmol/L的 上游引物Calf，1 μL 10 μmol/L的 下游引物Calr，1 μL 样品基因组DNA，14.3 μL超纯水。
7.权利要求4或5所述方法，其特征在于：所述的PCR反应条件为：95 ℃ 5 min；94 ℃ 30 s，60 ℃ 40 s，72 ℃ 1 min，共35个循环；72 ℃ 延伸7 min。
8.权利要求4或5所述方法，其特征在于：所述的检测扩增产物并作出判断是采用电泳检测，出现275 bp左右的特异性扩增条带即判断为检出驼背鲈。
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