[发明专利]一种单核细胞太空培养基及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种单核细胞太空培养基的配制，属于太空生物技术领域，确保单核细胞抵御太空环境中的不利因素，适度增长，降低凋亡率，从而为空间医学细胞领域的研究提供必需的条件。

背景技术

太空环境复杂多变，是一个低温、强辐射、微重力的恶劣环境。在太空环境中作业的宇航员要面对复杂的外界环境，研究已经证明这些环境因素对宇航员的健康会产生影响。为进一步探索其影响机制以及制定相应的对策，需要从人体、组织、细胞以及动物实验等全方位开展研究。随着我国空间医学的不断发展，载人航天技术的进步，太空环境对人体方面的研究越来越多，细胞领域的研究也广泛开展。无论是地面模拟太空环境还是太空搭载，在细胞研究领域仍存在许多瓶颈问题，尤其在细胞培养基制备方面仍有许多难以攻克的技术难题，例如细胞在长期太空飞行中，如何抵抗恶劣的太空环境，利用有限的培养条件继续生存、维持增殖和凋亡的平衡？

目前在地面实验室中，细胞培养的方法已趋于成熟，根据细胞营养状态、细胞周期、培养条件的不同，选择恰当的时间点更换新鲜的细胞培养基、进行细胞传代、保存细胞等。通常情况下，如人单核巨噬细胞(THP-1)，2-3天更换一次细胞培养基，根据细胞密度(10⁶-10⁷/mL)进行传代，37℃、5％CO2的培养条件下4-5天传代一次，在保存细胞时需配制专门的含二甲基亚砜的细胞冻存液，将细胞保存在液氮中。在地面实验室中细胞培养通常要达到的条件包括：定期更换新鲜的细胞培养基、保持一定的细胞密度并且具有适宜细胞生长条件(37℃、5％CO2的细胞培养箱)。然而在太空搭载实验中，因为微重力和辐射等因素的影响，无法达到和地面一样的适宜细胞生存的条件，因此太空培养具有特殊性。为了增加太空细胞培养实验的可操作性、减少空间人力消耗、降低污染风险，因此就要求培养基的更换频率减少，甚至不更换细胞培养基。在太空实验中，整个细胞培养过程是一个密闭环境，这就要求对培养基进行更新，研发出适合细胞太空生存的新型培养基，在已有的研发成果中，某些太空培养基已成功应用于肿瘤细胞、干细胞等贴壁细胞的太空实验中，但对于单核细胞太空培养基的研发缺少特异性，单核细胞属于悬浮细胞，其生长周期及生长特性有其独特性，已研发的太空培养基不能达到其最佳的生长状态。

发明内容

本发明目的在于：克服现有技术的缺陷，提供一种具有适应太空环境的单核细胞培养基，可以为空间医学细胞领域的研究提供必需的研究条件。

本发明中将下列物质按一定百分比配制成单核细胞太空培养基：35％～45％的无L-谷氨酰胺、无HEPES的1640基础培养基，4％～5％的3g/LL-谷氨酰胺，0.01％～0.015％的1.5mg/L氢化可的松，50％～60％的胎牛血清，1％的1000U/ml青霉素和链霉素。配制单核细胞太空培养基的基本步骤为：向无L-谷氨酰胺、无HEPES的1640培养基中依次加入浓度为3g/L的L-谷氨酰胺及浓度为1.5mg/L氢化可的松，配制为无血清单核细胞太空培养基；按上述太空培养基的比例再取胎牛血清及青霉素和链霉素加入到无血清单核细胞太空培养基中，充分混合均匀；上述过程均在超净工作台上完成，严格遵守无菌操作原则，配制好的培养基放4℃储存备用。配制成功后，将单核细胞接种于太空培养基中：首先将培养基37℃复温，其次以800r/min～1000r/min的速度将地面培养的单核细胞离心5min进行细胞收集，血细胞计数板计数细胞数量，最后按照105个/mL的密度将细胞接种于装有太空培养基的搭载装置中，密闭保存运输。

本发明通过提高培养基中胎牛血清的比例，血清浓度达到50％，可大大提高单核细胞的存活时间，有利于单核细胞保持增殖与凋亡之间的平衡，利用本发明培养的单核细胞在太空环境下生存397小时后，显微镜下观察细胞。

附图说明

图1为单核细胞太空培养基的配制方法流程图；

图2为普通光学显微镜下，正常单核细胞地面培养照片(×100倍)；

图3为普通光学显微镜下，太空搭载飞行397小时后单核细胞照片(×100倍)。

具体实施方式

本发明中按一定百分比配制成单核细胞太空培养基：35％～45％的无L-谷氨酰胺、无HEPES的1640基础培养基，4％～5％的3g/L L-谷氨酰胺，0.01％～0.015％的1.5mg/L氢化可的松，50％～60％的胎牛血清，1％的1000U/ml青霉素和链霉素。