[发明专利]无机纳微粒子的表面处理方法及复合材料的制备方法无效
| 申请号: | 201210378397.9 | 申请日: | 2012-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN103031006A | 公开(公告)日: | 2013-04-10 |
| 发明(设计)人: | 程元荣;肖斐 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
| 主分类号: | C09C3/12 | 分类号: | C09C3/12;C09C1/62;C09C1/64;C09C1/36;C09C1/02;C09C1/04;C09C1/28;C09C1/00;C09C1/40;C08L63/00;C08L79/04;C08L79/08;C08L61/06;C08L |
| 代理公司: | 上海晨皓知识产权代理事务所(普通合伙) 31260 | 代理人: | 卢刚 |
| 地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 无机 微粒子 表面 处理 方法 复合材料 制备 | ||
1.一种无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,包含以下步骤:
将所述无机纳微粒子加入到由含苯并噁嗪官能团的硅烷偶联剂、水、有机溶剂组成的混合溶剂中;
加热并搅拌所述加入无机纳微粒子的混合溶剂;
从所述混合溶剂中提炼出经表面改性后的无机纳微粒子。
2.根据权利要求1所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,所述含苯并噁嗪官能团的硅烷偶联剂的结构为:
其中,R1为甲基或乙基;R2为结构式中苯环的取代基。
3.根据权利要求2所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,
所述苯环的取代基R2为C1到C20的烷烃、烯烃或炔烃;或者,所述苯环的取代基R2为芳香烃取代基;或者,所述苯环的取代基R2为甲氧基或乙氧基。
4.根据权利要求1所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,
所述无机纳微粒子为纳米或者微米级的金属粉或纳米或者微米级的陶瓷粉。
5.根据权利要求4所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,
所述金属粉包含:铝粉、钛粉、铜粉、银粉;
所述陶瓷粉包含:钛酸钡、碳酸钙、氧化镁、氧化锌、二氧化钛、二氧化硅、二氧化锆、硫化锌、氮化铝、氮化硼。
6.根据权利要求1所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,在所述加热并搅拌所述加入无机纳微粒子的混合溶剂的步骤中,
加热温度为室温至100°C,搅拌时长为0.5至30小时。
7.根据权利要求1所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,还包含以下步骤:
在加热并搅拌所述混合溶剂之前,对所述加入无机纳微粒子的混合溶剂进行超声处理。
8.根据权利要求1所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,所述从混合溶剂中提炼出经表面改性后的无机纳微粒子的步骤中,采用离心或者过滤方式提炼出经表面改性后的无机纳微粒子。
9.根据权利要求1所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,还包含以下步骤:
在从所述混合溶剂中提炼出经表面改性后的无机纳微粒子后,利用所述有机溶剂除去所述提炼出的无机纳微粒子上未反应的硅烷偶联剂。
10.根据权利要求1所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,所述有机溶剂为以下之一或其任意组合:
甲醇、乙醇、异丙醇、二氧六环、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙腈、丙酮、丁酮。
11.根据权利要求1所述的无机纳微粒子的表面处理方法,其特征在于,
所述混合溶剂的pH值范围为2-10。
12.一种聚合物复合材料的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:
采用如权利要求1至11中任一项所述的无机纳微粒子的表面处理方法,得到经表面改性后的无机纳微粒子;
将所述得到的无机纳微粒子,与基体树脂或聚合物,制备成聚合物复合材料。
13.根据权利要求12所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述基体树脂或聚合物包含以下任意一种或其任意组合:
环氧树脂、苯并噁嗪、氰酸酯、双马来酰亚胺树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、氟树脂、硅树脂。
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