[发明专利]一种抗炭疽PA抗原的单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗炭疽PA抗原的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO 2第45-54、69-87、120-129位氨基酸序列所示；轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO18第46-55、71-77、110-118位氨基酸序列所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体重链可变区的FR1-FR4区氨基酸序列分别如SEQ ID NO4、6、8、10所示，重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO34所示；轻链可变区的FR1-FR4区氨基酸序列分别如SEQ ID NO20、22、24、26所示，轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO36所示。

3.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO2第1-140位氨基酸序列所示，重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO34所示；轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO18第1-128位氨基酸序列所示，轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO36所示。

4.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体重链全长氨基酸序列如SEQ ID NO2所示，轻链全长氨基酸序列如SEQ ID NO18所示。

5.一种编码权利要求2所述单克隆抗体重链或轻链的核酸，其特征在于，所述重链的可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的碱基编码序列分别如SEQ ID NO1第133-162、184-255、358-387位核苷酸所示，FR1-FR4区碱基序列分别如SEQ ID NO3、5、7、9所示，重链恒定区的碱基编码序列如SEQ ID NO33所示；所述轻链的可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的碱基编码序列如SEQ ID NO3第136-165、211-231、328-354所示，FR1-FR4区碱基序列分别如SEQ ID NO19、21、23、25所示，轻链恒定区的碱基编码序列如SEQ ID NO35所示。

6.一种编码权利要求3所述单克隆抗体重链或轻链的核酸，其特征在于，所述重链可变区的碱基编码序列如SEQ ID NO1第1-420位核苷酸所示，重链恒定区的碱基编码序列如SEQ ID NO33所示；所述轻链可变区的碱基编码序列如SEQ ID NO3第1-384位核苷酸所示，轻链恒定区的碱基编码序列如SEQ ID NO35所示。

7.一种编码权利要求4所述单克隆抗体重链或轻链的核酸，其特征在于，所述重链的核苷酸编码序列如SEQ ID NO1所示，所述轻链的核苷酸编码序列如SEQ ID NO17所示。

8.一种含有权利要求5-7所述编码单克隆抗体重链或轻链的核苷酸编码的表达载体。

9.根据权利要求8所述的表达载体，其特征在于，所述载体为pMH3S分泌型真核表达载体。

10.一种含有权利要求9所述表达载体的宿主细胞。

11.根据权利要求10所述的宿主细胞，其特征在于，所述细胞为CHO-S细包。

12.权利要求1-4中任一所述的单克隆抗体在制备炭疽治疗药物中的应用。

13.一种药物组合物，其特征在于，所述组合物含有权利要求1-4中任一所述的单克隆抗体，以及可药用的载体。

14.一种含有权利要求1-4中任一所述的单克隆抗体的免疫交联物，其特征在于，所述单克隆抗体与效应分子连接。