[发明专利]改性聚(ε-己内酯)药物洗脱支架的方法有效
| 申请号： | 201210355642.4 | 申请日： | 2012-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN102872483A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 郎美东;顾春华 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | A61L31/06 | 分类号： | A61L31/06;A61L31/16 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人： | 李鸿儒 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改性 内酯 药物 洗脱 支架 方法 | ||
1.一种改性聚(ε-己内酯)药物洗脱支架的方法，其特征在于，所述方法的主要步骤是：
将包括聚(ε-己内酯)、壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)和药物经熔融加工成型，得到目标物；
或，
首先将包括聚(ε-己内酯)和药物经熔融加工成型，得到药物洗脱支架A，然后将壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)熔融涂覆在所得到药物洗脱支架A的表面，得到目标物；
或，
首先将包括聚(ε-己内酯)、壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)和药物经熔融加工成型，得到药物洗脱支架B，然后将壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)熔融涂覆在所得到药物洗脱支架B的表面，得到目标物；
其中，所用壳聚糖的乙酰度分布范围为81％～100％，其粘均分子量为1.03×105～10.35×105，所用壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)与所用聚(ε-己内酯)的质量比为1∶(1～10)。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中在所用壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)中，一个壳聚糖重复单元接枝6～30个ε-己内酯重复单元。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，其中在所用壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)中，一个壳聚糖重复单元接枝6～20个ε-己内酯重复单元。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，其中在所用壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)中，一个壳聚糖重复单元接枝9～18个ε-己内酯重复单元。
5.如权利要求1或4所述的方法，其特征在于，其中所用壳聚糖接枝的聚(ε-己内酯)与所用聚(ε-己内酯)的质量比为1∶(1～4)。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中以所述药物洗脱支架的总重量为100％计，药物占0.1wt％～10wt％。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，其中以所述药物洗脱支架的总重量为100％计，药物占1wt％～5wt％。
8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于，其中所述药是紫杉醇或/和阿斯匹林。
9.如权利要求5所述的方法，其特征在于，其中以所述药物洗脱支架的总重量为100％计，药物占1wt％～5wt％。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，其中所述药是紫杉醇或/和阿斯匹林。
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