[发明专利]耗氧电极及其制备方法无效
申请号: | 201210354096.2 | 申请日: | 2012-09-21 |
公开(公告)号: | CN103014753A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | A.布兰;R.韦伯;S.阿尔布雷希特;J.梅泽-马克查费尔;A.奥布里希 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司;H.C.施塔克股份有限公司 |
主分类号: | C25B11/08 | 分类号: | C25B11/08;C25B1/34;C25B9/00;H01M4/88;H01M4/86 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;万雪松 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电极 及其 制备 方法 | ||
1.一种制备耗氧电极的方法,所述方法包括以下步骤:
a)通过向接收容器中同时加入NaOH水溶液与硝酸银溶液、使用机械搅拌器引入0.01W/l至10W/l的搅拌能而沉淀氧化银,在此过程中,使pH保持恒定在pH 10-12范围内并使温度保持在20℃至80℃范围内,
b)从所述悬浮体除去自步骤a)沉淀出的氧化银,
c)在80℃至200℃的温度下、任选地在减压下及任选地在惰性气体气氛下干燥所述氧化银,
d)用导电性载体材料、包含银颗粒的催化剂和细分散的氟化聚合物进一步加工所得的氧化银以得到扁平耗氧电极。
2.权利要求1的方法,其中所述能通过螺旋桨搅拌器引入步骤a)中。
3.权利要求1的方法,其中步骤a)中的能输入为每kg沉淀产物0.01-1kWh。
4.权利要求1的方法,其中步骤a)中的混合物的pH保持在10.5-11.5范围内。
5.权利要求1的方法,其中步骤a)中的混合物的温度保持在30℃至70℃范围内。
6.权利要求1的方法,其中来自步骤c)的氧化银的d90小于13μm。
7.权利要求1的方法,其中在所述进一步加工步骤d)中使用0.5-20重量份氟化聚合物、1-20重量份以银颗粒形式的银和60-98.5重量份以氧化银颗粒形式的氧化银。
8.权利要求1的方法,其中在所述进一步加工步骤d)中采用干法制备。
9.一种耗氧电极,所述耗氧电极包含导电性载体、电接触位点和包含催化活性组分的气体扩散层,其中所述气体扩散层包含至少一种氟化聚合物、以银颗粒形式的银和以氧化银颗粒形式的氧化银,其中所述耗氧电极通过权利要求1的方法制备。
10.权利要求9的耗氧电极,其中所述耗氧电极包含d90小于13μm的氧化银颗粒。
11.一种用于电解碱金属氯化物的电解槽,其中所述电解槽包含权利要求9的耗氧电极作为阴极。
12.权利要求1的方法,其中所述搅拌能在0.05W/l至5W/l范围内且来自步骤a)的沉淀出的氧化银通过一次或多次过滤所述悬浮体并洗涤所述氧化银而从所述悬浮体除去。
13.权利要求1的方法,其中所述搅拌能在0.1-2W/l范围内。
14.权利要求2的方法,其中所述螺旋桨搅拌器用300-1000rpm的搅拌器速度驱动。
15.权利要求7的方法,其中在所述进一步加工步骤d)中使用2-10重量份氟化聚合物、2-10重量份以银颗粒形式的银和70-95重量份以氧化银颗粒形式的氧化银。
16.权利要求8的方法,其中在所述进一步加工步骤d)中采用干法制备,做法是压制氧化银、包含银颗粒的催化剂和细分散的氟化聚合物的粉状混合物与导电性载体材料来得到扁平耗氧电极。
17.权利要求11的电解槽,其中所述碱金属氯化物选自氯化钠、氯化钾以及它们的混合物。
18.权利要求11的电解槽,其中所述碱金属氯化物为氯化钠。
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