[发明专利]定性检测TPMT基因亚型的测序引物对及其试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及体外核酸检测领域，尤其涉及一种在临床样本中区分TPMT基因中的*3A/3B/3C基因亚型的测序引物对及其试剂盒。

背景技术

巯嘌呤甲基转移酶TPMT（thiopurine S-methyltransferase，TPMT），是一种胞浆酶，广泛分布于肝、肾、心、脑、肺、骨骼肌及血细胞组织中，主要催化芳香及杂环类巯基化合物的S-甲基化反应。巯嘌呤类药物，如6-巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤和硫唑嘌呤，在临床上作为抗肿瘤药用于急性白血病的治疗，或作为免疫抑制剂广泛应用于器官移植、炎性肠病等的治疗。TPMT在这类药物的代谢过程中起着关键作用。巯嘌呤类药物的疗效和毒性均与患者体内的TPMT的酶活性有关。TPMT酶活性高的患者长期服用这类药会产生耐受性而且复发率很高，而TPMT酶活性低的患者服用常规剂量的巯嘌呤类药物后会发生严重的造血系统毒性。

TPMT的酶活性与其基因多态性相关，突变导致基因编码的蛋白水解增强、稳定性，迄今已发现20余种导致酶活性降低的突变。TPMT基因突变类型在不同种族间存在显著性差异。白种人最常见的突变类型是TPMT*3A，其次是TPMT*2和TPMT*3C，其中TPMT*2在其他人种中非常罕见。黑人中最常见的TPMT基因突变类型是TPMT*3C，其次是TPMT*3A。而亚洲人多为TPMT*3C，也检测到TPMT*3A。据文献显示，在汉族人群中，TPMT*3C是目前唯一被发现的突变型等位基因，且均为杂合子，突变频率约为1.3%，这与日本人分布特征相似（亦仅发现TPMT*3C，等位基因频率1.60%）。

通过对患者基因分型检测，判定患者的TPMT酶活性，从而帮助医生正确选择药物并合理调整药物剂量，提高药物使用有效性，并降低毒副作用。

焦磷酸测序技术是近年来发展起来的新一代DNA序列分析技术，它通过核苷酸和模板结合后释放的焦磷酸引发酶级联反应，促使荧光素发光并进行检测，既可进行DNA序列分析，又可进行基于序列分析的单核苷酸多态性检测及等位基因频率测定，突变检测，缺失和插入分析，CpG岛甲基化分析,细菌、病毒鉴定和分型，耐药性分析等，是一个理想的遗传分析技术平台。

焦磷酸测序技术是由4种酶催化的同一反应体系中的酶级联化学发光反应。其技术原理是：引物与模板DNA退火后，在DNA聚合酶(DNA polymerase)、ATP硫酸化酶(ATP sulfurytase)．荧光素酶(1uciferase)和三磷酸腺苷双磷酸酶(Apyrase)4种酶的协同作用下，将引物上每一个dNTP的聚合与一次荧光信号的释放偶联起来，通过检测荧光的释放和强度，达到实时测定DNA序列的目的。

目前市场上还没有利用焦磷酸技术进行TPMT基因分型的产品。

发明内容

本发明的目的是提供一种特异性高、准确性好、能够定性检测TPMT*3A/3B/3C基因亚型的测序引物对及其试剂盒。

为了达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种检测TPMT基因亚型的测序引物对，所述引物对为如下引物：

TPMT 460正向扩增引物：5′-CAGCAGAGGGGACATGAAAT-3′（SEQ ID NO.1）；

TPMT 460反向扩增引物：5′-CTTTGGAATGGCACAGGGTAC-3′（SEQ ID NO.2）

TPMT 460测序引物：5′-CTTCAAGGTGTAAAATGC-3′（SEQ ID NO.3）

TPMT 719正向扩增引物：5′-TGAAAGTGAACTCCCTGCTACC-3′（SEQ ID NO.4）

TPMT 719反向扩增引物：5′-TCCACTGGGATCAACAGTATCTT-3′（SEQ ID NO.5）

TPMT 719测序引物：5′-CGCCCTCTCCTACTTA-3′（SEQ IDNO.6）

其中，TPMT 460反向扩增引物（SEQ ID NO.2）和TPMT 719（SEQ ID NO.6）反向扩增引物的5′端分别进行生物素标记。

一种定性检测TPMT基因亚型的测序试剂盒，所述试剂盒包括含有SEQ ID NO.1所示正向扩增引物的PCR反应液1，含有SEQ IDNO.4所示正向扩增引物的PCR反应液2，SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.5所示的反向扩增引物，SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.6所示的测序引物；其中，SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.5所示引物的5’端进行生物素标记。