[发明专利]氯可托龙新戊酸酯衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 201210347048.0 | 申请日： | 2012-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN103524587A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 游松;徐慰倬;贾娴;周丽娜;刘文宝;万晓辉;陈奕南 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07J5/00 | 分类号： | C07J5/00;A61K31/573;A61P29/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氯可托龙新 戊酸 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.如通式I和II所示的氯可托龙新戊酸酯衍生物：
其中，R1选自H，CnH（2n-1）On，（n=1-5），R2选自H，C5H9O，R3选自H或F，R4选自F或H。
2.根据权利要求1所述的氯可托龙新戊酸酯衍生物，其特征在于，R1选自H、C5H9O。
3.如权利要求1所述的通式I和II所示的氯可托龙新戊酸酯衍生
物的制备方法，其特征在于，以(2-羟基孕甾-4,9(11),16-三烯-3,20-二酮-21-乙酸酯为原料，通过甲基化、环氧化、氟化、脱氢化、氯化、水解和酯化反应制备，
。
4.一种药物组合物，包含权利要求1或2所述的衍生物和药学上可接受的载体。
5.权利要求1或2所述的衍生物在制备治疗炎症药物中的应用。
6.权利要求4所述的药物在制备治疗炎症药物中的应用。
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