[发明专利]一种不易吸湿、加工性好且利于吸收的无糖型三七总皂苷药物组合物、制备方法与应用

权利要求书

1.一种不易吸湿、加工性好且利于吸收的无糖型三七总皂苷药物组合物，其特征在于所述组方中包括质量百分数1~40%的三七总皂苷，60~90%的甘露醇、0.0~0.6%的矫味剂和余量的医学上可以接受的成型剂。

2.根据权利要求1所述的不易吸湿、加工性好且利于吸收的无糖型三七总皂苷药物组合物，其特征在于所述组方中包括质量百分数2~8%的三七总皂苷，75~85%的甘露醇， 0.05~0.5%的矫味剂和余量的医学上可以接受的成型剂。

3.根据权利要求1所述的不易吸湿、加工性好且利于吸收的无糖型三七总皂苷药物组合物，其特征在于所述组方中包括质量百分数3~6%的三七总皂苷，70~80%的甘露醇，0.1~0.3%的矫味剂和余量的医学上可以接受的成型剂。

4.根据权利要求1~3所述的不易吸湿、加工性好且利于吸收的无糖型三七总皂苷药物组合物，其特征在于所述的成型剂为糊精。

5.一种制备权利要求1~4任意一项所述的不易吸湿、加工性好且利于吸收的无糖型三七总皂苷药物组合物的方法，其特征在于包括物料混配、软料制备、粒料制备、干燥成型工序，具体包括：

A、物料混配：按组方质量配比称取三七总皂苷、甘露醇、矫味剂和成型剂，置于混合机中搅拌均匀；

B、软料制备：边搅拌边喷洒组分总量8-20%的润湿剂制成软料；

C、粒料制备：将软料过10~20目筛制成粗粒料；

D、干燥成型：将粗粒料在不高于70℃温度环境下干燥至含水率低于1.8-8.5 %，制得目的药物组合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述润湿剂为20~60%乙醇溶液。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述润湿剂为25~30%乙醇溶液。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述B工序的搅拌时间为25~40min。

9.一种根据权利要求1~4任意一项所述不易吸湿、加工性好且利于吸收的无糖型三七总皂苷药物组合物的制剂，其特征在于所述药物组合物加入医学上可以接受的辅料，直接压片制得片剂；加入医学上可以接受的辅料，并经制粒、干燥后，经10目~80目筛整形后，制得无糖型颗粒剂；或将颗粒按规格填充至胶囊壳内，制得胶囊剂。

10.一种权利要求1~4任意一项所述的不易吸湿、加工性好且利于吸收的无糖型三七总皂苷药物组合物在制备治疗心血管疾病药物中的应用。