[发明专利]一种阿戈美拉汀的新晶型L及其制备方法无效
申请号: | 201210337685.X | 申请日: | 2012-09-12 |
公开(公告)号: | CN102838504A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | 姚建堤;陈首鹤;陈仕魁;杨喜鸿;苏葳 | 申请(专利权)人: | 福建广生堂药业股份有限公司 |
主分类号: | C07C233/18 | 分类号: | C07C233/18;C07C231/24;A61K31/165;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/20 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人: | 王为 |
地址: | 355300 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 阿戈美拉汀 新晶型 及其 制备 方法 | ||
1.一种阿戈美拉汀晶型L,其X-射线粉末衍射图表征如下:
2.阿戈美拉汀L型晶体的制备方法,其特征在于,将阿戈美拉汀粗品加入到溶剂中加热使溶解,然后冷却至室温后自然挥发至干,再经真空干燥而获得。
3.根据权利要求2的制备方法,其特征在于,所述的溶剂是醚类、芳香类。
4.根据权利要求3的制备方法,其特征在于,所述的醚类的溶剂选自:乙醚、异丙醚、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚。
5.根据权利要求4的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为异丙醚。
6.根据权利要求3的制备方法,其特征在于,所述芳香类的溶剂选自:苯、甲苯、二甲苯、乙苯。
7.根据权利要求6的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为甲苯。
8.根据权利要求2的制备方法,其特征在于,步骤如下:取1g阿戈美拉汀加入到20-30ml甲苯或异丙醚中,加热至70-80℃,使阿戈美拉汀完全溶解,停止加热,自然冷却,析出晶体,挥发掉甲苯或异丙醚,转至40℃真空干燥,得到固体阿戈美拉汀L型晶体。
9.根据权利要求2的制备方法,其特征在于,步骤如下:取1g阿戈美拉汀于100ml反应瓶中,加入10ml甲苯室温下搅拌,不溶解,加热至80℃,仍没有完全溶解,再补加10ml甲苯,固体完全溶解,停止加热,敞口自然冷却,析出晶体,至甲苯挥发完全,转至40℃真空干燥,得到0.98g固体。
10.根据权利要求2的制备方法,其特征在于,步骤如下:取1g阿戈美拉汀于100ml反应瓶中,加入20ml异丙醚室温下搅拌,不溶解,加热至80℃,仍没有完全溶解,再补加20ml异丙醚,固体完全溶解,停止加热,敞口自然冷却,析出晶体,至异丙醚挥发完全,转至40℃真空干燥,得到0.99g固体。
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