[发明专利]缺血修饰白蛋白组合测定试剂、测定方法及试剂盒

权利要求书

1.一种缺血修饰白蛋白组合测定试剂，其特征在于：包括

试剂1

包括10～500mg/100m1氯化钴溶液、pH7.0～8.0为盐酸三乙醇胺缓冲液；

试剂2

二硫苏糖醇0.01～2%的水溶液；

试剂3

0.25～3.5mg/m1DTT显色剂。

2.如权利要求1所述组合测定试剂对缺血修饰白蛋白测定方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）配制试剂1，在波长取值范围在340~700nm的生化分析仪或分光光度计下，将试剂1与病人生物样品混合，在18-37℃孵育5分钟，成第一混合液，然后在上述波长范围之波长下比色，读取第一混合液光密度Al；

（2）使用离心超滤、免疫磁珠、亲和层析柱、免疫层析膜或免疫渗滤膜分离，从混合液中分离去除背景干扰物质，得第二混合液；

（3）配制试剂2，在波长取值范围在340~700nm的生化分析仪或分光光度计下，将20～400μl的试剂2加入至步骤（2）所述的第二混合液中，反应5分钟，得到第三混合液，然后再在上述波长范围之波长下比色，读取第三混合液的光密度A2；

（4）依据A1、A2，按下述计算式计算测定第一结果：

 上述标准品定义为:

        1)、每毫升血清结合1μl的二价钴离子为1个单位；

        2)、标准品配制:精确测定Co2浓度，然后测定标准品的吸光度变化计算每毫升标准品中白蛋白消耗Co的数，从而获得标准品的值；

（5）配制试剂3，将试剂3加入到步骤（3）所述的第三混合液中，将DTT显色剂与分离出的未结合钴离子进行显色反应；

（6）采用分光光度比色或反射光分析测定有色化合物颜色的强度；

（7）所得数据与标准曲线相对照，即可得到第二结果；

（8）得到的第一结果和第二结果取均值，得到缺血修饰白蛋白的最终测定结果。

3.一种盛装如权利要求1所述组合测定试剂的试剂盒，其特征在于：包括盒体，所述盒体内部具有用以盛装检测试剂的腔体，所述盒体具有检测试剂出口，且所述出口设置有封盖，所述盒体的外壁设置有隔热层。

4.一种盛装如权利要求3所述组合测定试剂的试剂盒，其特征在于：所述隔热层包括内层泡沫板和外层隔热板。

5.一种盛装如权利要求4所述组合测定试剂的试剂盒，其特征在于：所述外层隔热板内部为真空腔体。