[发明专利]铝阳极氧化膜的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210324906.X 申请日: 2012-09-05
公开(公告)号: CN102808207A 公开(公告)日: 2012-12-05
发明(设计)人: 唐子龙;刘文静 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C25D11/10 分类号: C25D11/10;C25D11/16
代理公司: 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 代理人: 王小静
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 阳极 氧化 制备 方法
【说明书】:

技术领域

 本发明涉及一种铝阳极氧化膜的制备方法,属于阳极氧化的技术领域。

背景技术

铝及其合金具有比强度高、导热和导电性好、色泽美观、无磁性、耐腐蚀性能及塑性和成形性好、无低温脆性等优点,是一种具有优良综合性能的有色金属材料。当前铝及其合金已广泛用于航天航空、建筑、汽车、机械设备和民用装饰五金件等。但铝的某些性还不太理想,如硬度、耐磨性和耐蚀性等表面性能。为了克服铝合金表面性能方面的缺点,也是为了提高防护性、装饰性和功能性,铝的表面技术中的阳极氧化和涂层是两种最常用的保护手段。

铝及铝合金阳极氧化是将铝或铝合金置于适当的电解液中作为阳极进行通电处理的过程。经过阳极氧化,铝表面能生成厚度为几微米至近百微米的氧化膜。在酸性电解液中进行阳极氧化,生成的是多孔型的铝阳极氧化膜。多孔型阳极氧化膜由两层氧化膜所组成,底层是致密无孔的薄氧化物层,叫做阻挡层,其厚度只与外加阳极氧化电压有关。而主体部分是多孔层结构,其厚度取决于通过的电量。多孔层的氧化物结构单元胞是非晶态多孔型阳极氧化膜的最小结构单元,其中心是一个圆孔,直通孔底的呈扇形的阻挡层,孔壁为比较致密的呈六方结构的铝氧化物。

阳极氧化根据电解液的不同可分为不同类型,现代工业中主要采用硫酸、草酸、铬酸以及硼酸作为电解液。其中硫酸阳极氧化具有生产成本低,膜透明度高,耐蚀性和耐磨性好,电解着色和化学染色容易而广泛使用。另外,在硫酸阳极氧化液中加入草酸可提高阳极氧化成膜速率及温度上限值,还可以降低硫酸电解液的酸性,降低电解液对铝氧化膜的化学溶解作用,故硫酸—草酸阳极氧化也被广泛研究使用。在阳极氧化过程中,部分电能会转化为热量,导致电解液温度升高,超过一定范围会增加氧化铝溶解速率,使获得的氧化膜阻挡层厚度减少,氧化膜的孔隙率增加氧化膜的耐蚀性、耐磨性及厚度下降。故加快电解过程中热量的散发的研究是很有必要的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种铝阳极氧化膜的制备方法,该方法制备过程简单,生产操作安全,生产成本低。

本发明是通过下述技术方案加以实现的,一种铝阳极氧化膜的制备方法,方法之一,其特征在于包括以下过程:

1.        将片状铝基体用水砂纸打磨;

2.        机械抛光;

3.        将抛光后的铝基体浸泡在由质量浓度为0.75%的NaOH,质量浓度为2.5%的Na2CO3,质量浓度为5%的Na3PO4·12H2O和质量浓度为0.1%的洗衣粉构成的除垢剂中,在温度60~80℃下进行1~2min,取出铝基体用去离子水冲洗并干燥;

4.        将除垢后的铝基体浸泡在质量浓度为4.5%的NaOH的碱蚀剂中,在温度40~60℃下进行2~4min,取出铝基体用去离子水冲洗并干燥;

5.        将碱蚀后的铝基体浸泡在体积浓度为15%的硝酸的除灰剂中,在室温下进行1~3min,取出铝基体用去离子水冲洗并干燥;

6.        将步骤5处理后的铝基体进行阳极氧化,采用的电解液由下列组分及其质量含量组成:

H2SO4:16~24 %,

草酸:1.8~2.2%,

丙三醇:1.5%,

乙醇:0.5%,

余量为水;

在上述的电解液中,以步骤5处理过的铝基体为阳极,采用质量含量为99.999%的纯铝为阴极,且阴极与阳极面积之比为(1.5~2):1,在温度为12~18℃和电流密度为18~22 mA/cm2的条件下进行180min的阳极氧化,得到铝阳极氧化膜。

方法之二,其特征在于包括以下过程:

步骤1~5同方法之一,

6.将步骤5处理后的铝基体进行阳极氧化,电解液采用等体积的乙醇和乙酸为溶剂,溶剂中含有下列组分及其质量含量:

H2SO4:18~22 %,

草酸:1.8~2.2%,

丙三醇:1.5%;

在上述的电解液中,以经步骤5处理过的铝基体为阳极,采用质量含量99.999%的纯铝为阴极,且阴极与阳极面积之比为(1.5~2):1,在温度为12~18℃和电流密度为4~8 mA/cm2的条件下进行75min的阳极氧化,得到铝阳极氧化膜。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210324906.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top