[发明专利]发光材料有效
申请号: | 201210319801.5 | 申请日: | 2012-08-31 |
公开(公告)号: | CN103113883A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 三石严;松田直寿;福田由美;K·阿尔贝萨;冈田葵;加藤雅礼;平松亮介;服部靖;布上真也 | 申请(专利权)人: | 株式会社东芝 |
主分类号: | C09K11/64 | 分类号: | C09K11/64;H01L33/50 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 苗征;于辉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 发光 材料 | ||
相关申请的交叉引用
本申请基于2011年11月16日提交的日本专利申请2011-250597,并要求其优先权,将其全部内容援引并入本文。
技术领域
本文描述的实施方案一般涉及发光材料、发光装置及制备发光材料的方法。
背景技术
通过组合例如用蓝光激发而发出红光的发光材料、用蓝光激发而发出绿光的发光材料和蓝色LED而形成白光发射装置。使用通过蓝光激发而发出波长范围为550-590nm的发光峰的黄光能够使用较少种类的发光材料形成白色发光装置。作为发黄光的发光材料,已知例如是αsialon。
对于发黄光的发光材料的发光效率、色度、温度性质和发光发射光谱半宽度的要求越来越高。
附图说明
图1A、1B和1C分别显示了Sr2Al3Si7ON13的晶体结构;
图2是Sr2Al3Si7ON13的X-射线衍射(XRD)图案;
图3是显示根据一个实施方案的发光装置构造的示意图;
图4是显示根据另一个实施方案的发光装置构造的示意图;
图5是实施例的发光材料(Y1)的XRD图案;
图6是当用波长为450nm的光激发实施例的发光材料(Y1)时的发射光谱;
图7是实施例的发光材料(Y1)的激发光谱;
图8是实施例的发光装置的发光发射光谱;
图9是实施例的发光材料(Y2)的XRD图案;
图10是当用波长为450nm的光激发实施例的发光材料(Y2)时的发光发射光谱;
图11是实施例的发光材料(Y2)的激发光谱;
图12是实施例的发光材料(Y3)的XRD图案;
图13是当用波长为450nm的光激发实施例的发光材料(Y3)时的发光发射光谱;
图14是实施例的发光材料(Y3)的激发光谱;
图15是实施例的发光材料(Y4)的XRD图案;
图16是当用波长为450nm的光激发实施例的发光材料(Y4)时的发光发射光谱;
图17是实施例的发光材料(Y4)的激发光谱。
具体实施方式
通常,根据一个实施方案,发光材料是发黄光的发光材料,这是因为在当用发射峰的波长范围在250-520nm的光激发时,该发光材料显示出波长范围在550-590nm的发光峰。该发光材料包含母体材料,其具有基本上与Sr2Al3Si7ON13的晶体结构相同的晶体结构,并且该母体材料被Eu活化。根据该实施方案的发黄光的发光材料的组成由下式1表示,
(Sr1-xEux)aSibAlOcNd 式1
其中x、a、b、c和d满足以下条件:
0<x≤0.16,0.50≤a≤0.70,2.0≤b≤2.5,
0.45≤c≤1.2,3.5≤d≤4.5且3.6≤d/c≤8.0。
如式1中所示,发光中心元素Eu替代部分的Sr。如果至少0.1mol%的Sr被Eu替代,可得到充足的发光效率。如果被Eu替代的量过大,则发光效率下降(浓度淬灭)。为了避免这种情况,x的上限设为0.16。x优选为0.01-0.10。一部分Sr可被选自Ba、Ca和Mg中的至少一种替代。尽管包含Ba、Ca和Mg中的至少一种,但没有促进异相的产生,只要其比例为Sr和选自Ba、Ca和Mg中的至少一种的总量的15原子%,更优选为10原子%。
如果a小于0.50,则产生显示出蓝色发光的异相。另一方面,如果a大于0.70,则产生显示出绿色发光的异相。a优选是0.55-0.65。
如果b小于2.0,则产生显示出蓝-绿发光的异相。另一方面,如果b大于2.5,产生显示出绿色发光的异相。b优选为2.1-2.3。
如果c小于0.45,则观察到发光效率下降。另一方面,如果c大于1.2,则产生发蓝-绿光的异相。c优选为0.7-1.1。
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