[发明专利]一种白蚁巢胶囊的质量控制方法有效
| 申请号: | 201210304284.4 | 申请日: | 2012-08-23 | 
| 公开(公告)号: | CN102998273A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 | 
| 发明(设计)人: | 俞洋;俞帮和 | 申请(专利权)人: | 江苏苏南药业实业有限公司 | 
| 主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;G01N30/90 | 
| 代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 王云 | 
| 地址: | 212400 江苏省镇江市句容市*** | 国省代码: | 江苏;32 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 白蚁 胶囊 质量 控制 方法 | ||
1.一种白蚁巢胶囊的质量控制方法,其特征在于:该质量控制方法包括性状、紫外鉴别、薄层鉴别、含量测定。
2.根据权利要求1所述的一种白蚁巢胶囊的质量控制方法,其特征在于:所述含量测定为以氨基酸为对照,在紫外分光光度计570nm波长处测定总氨基酸的含量。
3.根据权利要求1所述的一种白蚁巢胶囊的质量控制方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)性状:
所述白蚁巢胶囊内容物为棕色的粉末;气微,味微酸;
(2)鉴别:
取白蚁巢胶囊内容物,以水溶解,所述白蚁巢胶囊内容物与水的用量比为1g:10ml,水浴温热10-15分钟溶解,冷却、过滤,得滤液;
取滤液点于滤纸上,喷以0.25%茚三酮乙醇液,在100±10℃的烘箱中放置2-4min,呈紫红色斑点;
取滤液点于滤纸上,喷以吲哚醌试剂,在100±10℃的烘箱中放置2-4min,呈桃红色斑点;
取滤液1ml,加4%碳酸钠溶液1ml,在沸水浴中加热2-4min,置冰浴中冷却,加重氮化试剂2滴,溶液呈红色;
(3)薄层鉴别:
薄层供试品准备:取白蚁巢胶囊内容物,以水超声提取15-30min,所述白蚁巢胶囊内容物:水的用量比为1g:10ml,过滤,即得薄层供试品溶液;
以亮氨酸水溶液、谷氨酸水溶液为对照,将薄层供试品溶液和对照分别点于硅胶薄层板上,正丁醇∶冰醋酸∶水为展开剂,所述正丁醇∶冰醋酸∶水的用量比为4∶1∶1,喷以0.25%茚三酮乙醇液显色,在100±10℃的烘箱中放置2-4min,呈紫红色斑点;
(4)总氨基酸含量测定:
对照品溶液准备:取氨基酸对照品0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解、定容,精密量取10ml,置于100ml量瓶中,定容,即得对照品溶液;该对照品溶液的浓度为200μg/ml;
标准曲线的制备:精密量取对照品溶液0.0ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0mL,分别置于25ml量瓶中,加水至4ml,加入20g/L的茚三酮溶液和pH为8.04的磷酸盐缓冲溶液各1mL,混匀,水浴加热15min,取出迅速冷至室温,加水至刻度,摇匀,静置15min,在570nm波长下,以0ml对照品溶液为空白,以紫外分光光度法,在570nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线;
测定方法:取白蚁巢胶囊内容物,以水溶解,所述白蚁巢胶囊内容物与水的用量比为2g:100ml,精密称定,超声10-15min,冷却,以水补足重量;精密吸取2ml,置于25ml量瓶中,,加水至4ml,加入20g/L的茚三酮溶液和pH为8.04的磷酸盐缓冲溶液各1mL,混匀,水浴加热15min,取出迅速冷至室温,加水至刻度,摇匀,静置15min;以0ml对照品溶液为空白,以紫外分光光度法,在570nm波长处测定吸光度,根据标准曲线,计算总氨基酸含量。
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