[发明专利]一种鱼腥草地上部分提取物以及鱼腥草地上部分的检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种鱼腥草地上部分提取物以及鱼腥草地上部分的检测方法。

背景技术

鱼腥草，是三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的新鲜全草或干燥地上部分，其味辛，性微寒，归肺经，可清热解毒，消痈排脓，利尿通淋，用于治疗肺痈吐脓，痰热喘咳，热痢，热淋，痈肿疮毒。

药理研究发现，鱼腥草对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌等多种细菌有较强的抗菌作用；鱼腥草煎剂对病毒有抑制作用，其非挥发油部分，能明显预防流感病毒；鱼腥草煎剂还能增强白细胞的吞噬能力，具有免疫增强作用；鱼腥草中所含槲皮苷能扩张肾血管，提高肾血流量，可能与鱼腥草的利尿作用相关。当前对鱼腥草的研究发现，其地上部分含有较多的化学成分与其药用活性相关，如挥发油：癸酰乙醛、月桂醛、α-蒎烯、芳樟醇、丁香烯、乙酸龙脑酯等；黄酮类：金丝桃苷、芦丁、槲皮苷、异槲皮苷等；有机酸：绿原酸、亚油酸等（《中药大辞典》2006版）。

对于鱼腥草地上部分和地下部分的研究还发现，地上部分中金丝桃苷、槲皮苷等含量明显高于地下部分（郑一敏，等，高效液相色谱法测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量，现代中药研究与实践，2005年19卷第3期）。上述对化学成分含量的研究结果，说明了鱼腥草地上部分的药用活性更为良好；同时，药典中还指出其干燥地上部分可以单独作为鱼腥草药材来源，这也说明了鱼腥草地上部分的药用价值较高，与上述化学成分含量的研究结果相对应。

为了有效控制鱼腥草药材的质量，目前已有研究人员采用高效液相色谱指纹图谱对鱼腥草地上部分的化学成分进行了分析，如卢红梅等，以甲醇-磷酸盐缓冲液系统为流动相，对鱼腥草地上部分的50%乙醇提取物进行了HPLC检测，并测定了芦丁、槲皮苷和槲皮素3种黄酮类成分的含量（卢红梅，等，鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱分析，色谱，2010年28卷10期）。但是，该检测方法中，是以一定浓度的乙醇提取药材后进行测定，而当前制剂中多是采用水煎形式提取鱼腥草，所得成分与50%乙醇提取物有一定差异；同时，该方法中用于评价药材质量的指标仅有黄酮类化合物，而鱼腥草中的其他化学成分也具有良好的药用活性（如有机酸类化合物），因此，仅以黄酮类化合物为评价指标，并不能完全反应鱼腥草药材的治疗。

因此，急需一种能够为全面地检测鱼腥草地上部分质量的方法。

同时，目前在使用液相检测中药材质量时，多是采用对照品或指纹图谱进行检测，其中，采用对照品检测时，不能充分反映药材的质量；而采用指纹图谱时，虽然能够全面反应药材质量，但是，也可能因为检测仪器、流动相、环境条件等多种因素的差异，造成测量的误差。若能够提供一种药材的标准提取物，该提取物中包含了较多的有效成分，且物质基础明确，那么，将该提取物与指纹图谱检测手段联合使用后，必定能够避免或降低外界因素带来的误差，更能有效反映药材质量。

发明内容

本发明的目的在于提供一种更有利于对鱼腥草地上部分进行质量控制的鱼腥草地上部分提取物；本发明的另一目的在于提供一种鱼腥草地上部分的检测方法。

本发明提供了一种鱼腥草地上部分提取物，该提取物的HPLC指纹图谱中的特征如下：有6个特征峰，以槲皮苷色谱峰的保留时间和峰面积为参照，计算其他峰的相对保留时间和相对峰面积，其中，

1号峰：相对保留时间为0.224-0.273，相对峰面积为0.26-1.02；

2号峰：相对保留时间为0.300-0.366，相对峰面积为0.26-1.05；

3号峰：相对保留时间为0.351-0.429，相对峰面积为0.12-0.48；

4号峰：相对保留时间为0.824-0.870，相对峰面积为0.34-1.37；

5号峰：相对保留时间为0.843-0.890，相对峰面积为0.06-0.26；

槲皮苷色谱峰的相对保留时间为1，相对峰面积为1；

上述HPLC指纹图谱的色谱条件如下：

色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶作填充剂；

检测波长：254±5nm；

流动相：以0.1-0.5%V/V冰醋酸溶液为流动相A，乙腈为流动相B，按如下程序进行梯度洗脱：

从0分钟开始至15分钟，流动相A由95%变为89%，从15分钟开始至45分钟，流动相A由89%变为87%，从45分钟开始至60分钟，流动相A由87%变为65%，从60分钟开始至63分钟，流动相A由65%变为95%。