[发明专利]一种纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210283650.2 申请日: 2012-08-10
公开(公告)号: CN102764657A 公开(公告)日: 2012-11-07
发明(设计)人: 强敏;王玉珏;梁文懂;鲁礼林;罗卫;雷晶晶 申请(专利权)人: 武汉科技大学
主分类号: B01J23/847 分类号: B01J23/847;B01D53/90;B01D53/56;B01D53/86
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 张火春
地址: 430081 *** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 sub 活性 焦脱硝 催化剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于脱硝催化剂技术领域,具体是涉及一种纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂及其制备方法。

背景技术

我国的能源构成以煤炭为主,其消费量占一次能源总消费量的70%,这种局面在今后相当长的时间内不会改变。火电厂以煤作为主要燃料进行发电,煤燃烧过程产生的SO2和NOX排放于大气中,是形成“酸雨”和“酸雾”的主要原因之一,其中氮氧化物和碳氢化合物结合形成光化学烟雾,已严重影响到人类的生产和生活。

当前,我国烟气脱硫技术比较成熟,年脱硫能力亦较强;而NOX的排放量仍持续快速增张,按目前的增长速度,预计到2015-2020年,NOX的排放总量将会超过SO2成为电力行业排放的第一大酸性污染气体。因此,脱硝技术已引起政府和技术人员的关注。

目前以NH3为还原剂选择性催化还原(SCR)技术是目前工业应用最为广泛的脱硝技术。应用最广泛的SCR催化剂是以TiO2为载体,以V2O5或V2O5-WO3或V2O5-MoO3为活性成分。但为避免形成硫酸铵盐,进而堵塞催化剂的孔结构,造成催化剂失活,故此类SCR催化剂在实际应用过程中的操作温度必须高于350℃。由于大多数锅炉配置紧凑,在350℃温区加装SCR脱硝装置非常困难,而在排烟温区(120~250℃)加装SCR脱硝装置需要将烟气加热,从而造成高能耗和高操作成本。

目前,采用活性焦(AC)为载体,V2O5为活性组分开发出可在200℃左右脱除烟气中NO的催化剂(马建蓉等. 同时脱除烟气中硫和硝的V2O5 /AC催化剂研究[J]. 燃料化学学报,2005,33:6-11),将活性焦磨碎,筛分至30~60目,浸渍偏钒酸铵溶液,煅烧后制的V2O5 /AC催化剂,脱硝率稳定在60%左右;

还有研究发现,V2O5/AC上搭载WO3和MoO3对SCR活性有抑制作用(Zhu .Catalytic NO reduction with ammonia at low temperatures on V2O5/AC catalysts:effect of metal oxides addition and SO2[J].Applied Catalysis B:Environmental,2001,30:267-276)。

以上技术均是将粉末状活性焦作为载体,在工业上不利于操作,并易引起粉尘污染;且催化剂均采用偏钒酸铵和草酸溶液浸渍,煅烧后制得,脱硝率相对较低。

发明内容

为了克服现有技术的不足,本发明的目的是提供一种工业上易于操作、避免引起粉尘污染、脱硝率高的纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂及其制备方法。

本发明的目的通过以下技术方案实现:纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的组分是:

圆柱状活性焦     80~99wt%;

纳米V2O5        0.5~10wt%;

Fe2O3            0.5~10wt%。

所述的纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的制备方法为以下步骤:

步骤1、制备硝酸铁溶液

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