[发明专利]一种纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂及其制备方法无效
申请号: | 201210283650.2 | 申请日: | 2012-08-10 |
公开(公告)号: | CN102764657A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | 强敏;王玉珏;梁文懂;鲁礼林;罗卫;雷晶晶 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学 |
主分类号: | B01J23/847 | 分类号: | B01J23/847;B01D53/90;B01D53/56;B01D53/86 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 张火春 |
地址: | 430081 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 sub 活性 焦脱硝 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂,其特征在于所述纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的组分是:
圆柱状活性焦 80~99wt%;
纳米V2O5 0.5~10wt%;
Fe2O3 0.5~10wt%。
2.如权利要求1所述的纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的制备方法,其特征在于该制备方法的步骤是:
步骤1、制备硝酸铁溶液
根据纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂中Fe2O3的含量,按照Fe(NO3)3·9H2O颗粒∶Fe2O3的质量比为5.05∶1称取Fe(NO3)3·9H2O颗粒;再向所称取的Fe(NO3)3·9H2O颗粒中加入去离子水,该去离子水的加入量以制成的硝酸铁溶液能被步骤2所加入的圆柱状活性焦完全吸收为准,制成硝酸铁溶液;
步骤2、制备负载Fe2O3的圆柱状活性焦
先将圆柱状活性焦浸渍于步骤1所制成的硝酸铁溶液中,在室温条件下浸渍1~5小时,将圆柱状活性焦取出,在40~60℃条件下干燥10~12h,再在100~120℃条件下干燥4~6h,然后在400~500℃条件下于氮气气氛中煅烧3~6h,最后在200~260℃条件下于空气气氛中煅烧3~6h,制得负载Fe2O3的圆柱状活性焦;
所述圆柱状活性焦的直径为5~10mm,长度为10~15mm,水分<3wt%,灰分<14wt%,碘吸附值为300~400mg/g;
步骤3、制备纳米V2O5
按照V2O5粉末∶双氧水溶液为1Kg∶(40~45)L的配比将V2O5粉末加入10~20wt%双氧水溶液中,搅拌0.5~2h,转入高压反应釜中,在180℃条件下反应24h;然后在8000~10000r/min条件下离心30min,再将离心后的沉淀物于 50~60℃条件下干燥7~8h,制得纳米V2O5;
步骤4、制备纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂
根据纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂中纳米V2O5的含量,向步骤3所制备的纳米V2O5中加入去离子水,该去离子水的加入量以配成的纳米V2O5溶液能被所要加入的负载Fe2O3的圆柱状活性焦完全吸收为准,配成纳米V2O5溶液;将配成的纳米V2O5溶液搅拌1~2h,再向搅拌后的纳米V2O5溶液中加入步骤2所制得的负载Fe2O3圆柱状的活性焦,在室温条件下浸渍1~5h,然后在40~60℃条件下干燥10~12h,制得纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂。
3.根据权利要求2所述的纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的制备方法,其特征在于所述Fe(NO3)3·9H2O颗粒中Fe(NO3)3·9H2O的含量≥98wt%。
4.根据如权利要求2所述的纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的制备方法,其特征在于所述V2O5粉末中V2O5的含量≥99wt%。
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