[发明专利]一种肝炎用药组合物

权利要求书

1.一种肝炎用药组合物，其特征在于每粒或每片成品中含大黄素大黄酚总量不低于70μg，含五味子醇甲不低于100μg，含姜黄素不低于240μg。

2.如权利要求1所述的肠胃疾病用药组合物，其特征在于包含三七80份、郁金240份、蒺藜240份、姜黄80份、大黄（酒制）128份、黄芩160份、蜈蚣224份、山药720份、五味子64份，上述的份均为重量单位。

3.如权利要求1所述的肝炎用药组合物，其特征在于采用如下方法制备：

（1）取80份三七极细粉碎,过120-200目筛，备用；

（2）取64份五味子粉碎后过10-60目筛，用50～95%乙醇，加热回流提取2～3次，每次0.5～2小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度1.10～1.25的清膏，干燥，粉碎成细粉，备用；

（3）取80份姜黄粉碎成粗粉，50～95%乙醇加热回流提取1～3次，每次加溶剂3～7倍，每次0.5～2小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度1.05～1.25的清膏，备用；药渣另置；

（4）取240份蒺藜、160份黄芩、224份蜈蚣、720份山药、240份郁金与上述药渣合并，加4～8倍量水，煎煮1～2次，每次煎煮0.5～2小时，滤过，滤液备用；药渣加入大黄（酒制）128份再煎煮1～2次，每次4～8倍量水，每次煎煮0.5～2小时，合并煎液，滤过，滤液与上述滤液合并，浓缩至相对密度为1.15～1.25（60℃）的清膏，与前述姜黄清膏合并，混匀，喷雾干燥（进口温度160-220℃，出口温度80-120℃），干膏粉备用；

（5）干膏粉加入五味子干膏粉、三七粉末，加适当辅料，混匀，制粒，干燥，制成适当的药品剂型；

上述的份均为重量单位。

4.如权利要求3所述的肝炎用药组合物，其特征在于所述的制备方法的步骤（1）所述的极细粉碎采用极细粉碎技术或超微粉碎技术。

5.如权利要求3所述的肝炎用药组合物，其特征在于采用如下方法制备：

（1）取80份三七极细粉碎,过150目筛，备用；

（2）取64份五味子粉碎后过20目筛，用90%乙醇，加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度1.2的清膏，干燥，粉碎成细粉，备用；

（3）取80份姜黄粉碎成粗粉过10目筛，65%乙醇加热回流提取2次，每次加溶剂5倍，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度1.15的清膏，备用；药渣另置；

（4）取240份蒺藜、160份黄芩、224份蜈蚣、720份山药、240份郁金与上述药渣合并，加6倍量水，煎煮1小时，滤过，滤液备用；药渣加入大黄（酒制）128份再煎煮2次，每次6倍量水，煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述滤液合并，浓缩至相对密度为1.15～1.20（60℃）的清膏，与前述姜黄清膏合并，混匀，喷雾干燥（进口温度190-200℃，出口温度100-120℃），干膏粉备用；

（5）干膏粉加入五味子干膏粉、三七粉末，加适当辅料，混匀，制粒，干燥，制成适当的药品剂型；

上述的份均为重量单位。