[发明专利]一种直接测定土壤植酸酶活性的方法无效
申请号: | 201210275586.3 | 申请日: | 2012-08-03 |
公开(公告)号: | CN102866150A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 张艾明;陈振华;陈利军;梁文举 | 申请(专利权)人: | 中国科学院沈阳应用生态研究所 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31;G01N1/28 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 周秀梅;李颖 |
地址: | 110164 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 直接 测定 土壤 植酸酶 活性 方法 | ||
1.一种直接测定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:将甲苯加入到待测定土壤中,而后进行底物培养在待测土壤中加入pH5.5的乙酸缓冲液、植酸钠;待培养终止加入显色液终止酶促反应并显色,显色后在415nm下测定显色液吸光度,即可获得土壤植酸酶。
2.按权利要求1所述的直接测定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:所述待测定土壤过筛后称取1.00g加入0.2mL甲苯抑制土壤微生物活性。
3.按权利要求1所述的直接测定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:所述底物培养是向经甲苯处理过的测定土壤中加入0.25mol L-1pH5.5的乙酸缓冲液后,再加入2mL浓度0.00761mol L-1的植酸钠溶液,轻摇混匀后放入恒温培养箱内在30–40℃恒温条件下密闭培养0.5–1.5小时。
4.按权利要求1所述的直接测定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:所述待培养终止加入显色液终止酶促反应并显色,是将底物培养后待测定土壤中加入2mL的显色液,摇匀显色20–30min后过滤,取上清液在415nm下测定吸光度。
5.按权利要求1或4所述的直接测定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:所述显色液为钼酸铵溶液、钒酸铵溶液和稀硝酸的混合液,所述钼酸铵溶液、钒酸铵溶液和稀硝酸按体积比为1:1:2的混合。
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