[发明专利]一种药物组合物及其制备工艺和应用

权利要求书

1.一种药物组合物，包括以下重量份的组分：

阿莫西林5-15重量份，克拉维酸钾1-5重量份，盐酸氨溴索1-5重量份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：还包括药学上可以接受的辅料75-93重量份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：所述药学上可以接受的辅料为无水葡萄糖、乳糖、元明粉、可溶性淀粉。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：包括以下重量份的组分：

阿莫西林10重量份，克拉维酸钾2.5重量份，盐酸氨溴索2重量份。

5.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：还包括药学上可以接受的辅料85.5重量份。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述药学上可以接受的辅料为无水葡萄糖、乳糖、元明粉、可溶性淀粉。

7.权利要求1至6任一所述的药物组合物，在制备治疗动物呼吸道传染性疾病的药物中的应用。

8.根据权利要求3所述的应用，其特征在于；所述动物呼吸道传染性疾病包括猪传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病。

9.一种复方阿莫西林可溶性粉的制备方法，其特征在于：所述复方阿莫西林可溶性粉的配方组成为：

阿莫西林5-15重量份，克拉维酸钾1-5重量份，盐酸氨溴索1-5重量份，无水葡萄糖75-93重量份；

所述制备方法包括如下步骤：

（1）将所述重量份的阿莫西林、克拉维酸钾、盐酸氨溴索及无水葡萄糖分别过筛，备用；

（2）称取已过筛好的所述重量份的阿莫西林、克拉维酸钾、盐酸氨溴索及约三分之一所述重量份的无水葡萄糖按照等量递加原则充分混合均匀，得到混合物1；

（3）再将已过好筛的剩余的无水葡萄糖加入到所述混合物1中，充分混合均匀，出料，过筛，即得。

10. 根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述复方阿莫西林可溶性粉的配方组成为：

阿莫西林10重量份，克拉维酸钾2.5重量份，盐酸氨溴索2重量份，无水葡萄糖85.5重量份。