[发明专利]复方对乙酰氨基酚注射液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及兽药制剂领域，特别涉及一种复方对乙酰氨基酚注射液。

背景技术

猪高热症又称猪无名高热病、高热综合征等。发病率和死亡率都很高，很多常规治疗方法难以见到理想的疗效，致使许多猪场猪发生大规模死亡，损失惨重，很多中小猪场因此而关闭。猪高热病传播快，呈地方流行，各年龄的猪都可以感染，但以20 kg以上的多发，特别是饲养密度大、管理不规范的中小猪场以及散养户，发病率高、死亡率高，治疗难以见效。临床症状：不同地区或不同养猪场发生的猪高热症往往因混合感染的病原不同，症状也有所差异。常见的临床症状：（1）病程长（7～20 d），发病流行时间长（5～9月）。（2）发病急剧，体温升高（41～42 ℃），且稽留不退，食欲减退或废绝。发病初期如果注射退烧药，烧退即食，反复发烧，最后体温降为常温以下，因肌体衰竭而死亡。（3）皮肤先发红后发紫，往往体温下降时皮肤发绀，尤其以耳、背部、脊梁、四肢、内侧、后腿叉为重，严重的全身发绀；轻度的可见脊梁、背部皮肤表面前期有红色针尖状出血点，后期呈铁锈色的出血点。（4）发病前期呼吸加快，后期呼吸困难，有的咳嗽，鼻流清亮或脓性鼻液。（5）尿液发黄，粪便先干后稀。（6）部分病猪死前有阵发性痉挛等神经症状。（7）母猪流产或产前、产后不食，后备、空怀母猪长期不发情或屡配不孕。（8）各品种和各日龄的猪均易感染，随日龄增大，死亡率有所下降。

病死猪体表有败血性出血变化。剖检病死猪，可见肺和胃有类似的病理变化，肺肿胀、变硬，间质明显增宽，呈现“花斑肺”，有纤维素性炎症，气管内有大量泡沫样或黏稠分泌物；胃底部黏膜出血、溃疡。大部分猪的淋巴结肿大，特别是腹股沟淋巴结前期肿大，后期颜色变淡或坏死。肾变形、有出血点或出血斑。脾肿大，有的有梗死点。其他病理变化因继发感染的病原不同，病理变化有所不同。

发病原因有很多，猪高热症实质是由免疫抑制性猪病引发的多种病毒、细菌、原虫混合感染的猪病。( 1) 生物因素。猪瘟病毒、圆环病毒、蓝耳病毒等病原混合感染，病原可达15 种以上, 其中以猪瘟病毒感染率最高且最为典型, 以弓形体、附红细胞体、蓝耳病毒、圆环病毒、猪瘟病毒混合感染为常见, 亦有猪瘟病毒与子猪副伤寒杆菌混合感染, 往往以猪瘟病毒为主, 与一种或二种以上病毒、病菌以及原虫混合感染, 此病死亡率高, 治愈率低, 甚至会全群覆灭。( 2) 应激因素。气候高温高湿、饲养密度大、断奶过渡不好、混群咬斗、长途运输、疫苗接种、缺水造成应激等。( 3) 营养因素。饲料中维生素和微量元素缺乏及不平衡或加大促长损肝元素的含量; 饲料发霉, 霉菌毒素损害肌体; 饲料中添加了抗生素以及其他免疫抑制性药物等。( 4) 药物因素。一是滥用抗生素。长期、大量、复合性地添加抗生素预防猪病, 使猪体产生耐药性,并且加重肝、肾排毒负担, 损害肝脏和肾脏以及胃肠道正常功能, 进而造成猪体抵御疾病的能力降低。二是治疗中用药不当。大量使用解热镇痛药及地塞米松之类免疫抑制性药物, 治标不治本, 加重病情,加速死亡。( 5) 免疫因素。不重视平时疫( 菌) 苗的程序化、科学化免疫, 造成免疫之后猪体免疫力差; 疫苗保存、运输、使用不当造成免疫失败; 乱注疫苗, 加之消毒不严, 造成疫情扩大或加重死亡; 疫( 菌) 苗免疫前后使用抗病毒、免疫抑制性药物及抗生素造成免疫无效。( 6) 环境因素。猪场建设不规范; 消毒制度和程序的制定不合理, 制度执行不到位; 不重视灭鼠、灭蚊蝇工作, 猪场养犬、猫, 造成疫源扩散; 种猪自身带毒, 监测、淘汰净化不到位; 猪有病就卖, 散发疫源,一家猪发病, 四邻遭殃。

目前已有多种治疗猪高热症的药物上市，取得了一定的治疗效果，但由于此病容易产生抗药性，不易长期使用一种药物。但寻求一种能迅速解除临床症状而效果确实的产品十分不易，因此开发一种在临床中对猪高热症疗效确切, 可推广应用的药物具有重要 的经济效益。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能迅速解除临床症状，治疗疗程短，不复发，治愈率高的治疗猪高热症的复方注射液制剂。

    为实现本发明的目的，本发明所采用的技术方案如下：一种复方对乙酰氨基酚注射液，每10ml注射液的复方对乙酰氨基酚注射液含：对乙酰氨基酚0.2-1g，氨茶碱0.01-0.1g，硫酸庆大霉素0.05-0.2g，丙二醇2-5ml，乙醇 1.5-3ml，抗氧化剂 0.01-0.05g， EDTA0.001-0.005g，余量为 注射用水。

所述的抗氧化剂为：亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、二丁基苯酚、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠或叔丁基对羟基茴香醚中的一种或多种；优选为硫代硫酸钠。