[发明专利]含小檗碱的黄檗愈伤组织培养方法无效
| 申请号： | 201210252230.8 | 申请日： | 2012-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN102742505A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | 周志强;张玉红;刘彤;金凤新;曲伟娣;温慧 | 申请（专利权）人： | 东北林业大学;张玉红;周志强 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150040 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含小檗碱 黄檗 组织培养 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种含小檗碱的黄檗愈伤组织培养方法，其特征在于它包括如下步骤：
（1）外植体制备
材料消毒：在超净工作台上将取下的黄檗叶或黄檗茎段在70%的酒精中浸泡15-20秒，再用10％的次氯酸钠消毒8分钟，期间不断摇动，然后用无菌水冲洗3-5次，每次2分钟，用无菌滤纸吸干表面水分；
（2）愈伤组织诱导
将（1）中处理好的黄檗叶片切成0.5×0.5～1.0cm2的切块，黄檗茎段切成0.5～1.0cm长的切段接入诱导愈伤组织培养基中诱导愈伤组织，该诱导愈伤组织培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：
pH为5.8，配制好的诱导愈伤组织培养基分装在培养瓶中，每瓶25毫升，盖好瓶盖，在压力为0.1～0.15MPa下灭菌30分钟，将培养瓶置于温度为22～26℃、光照强度为40μmol·m-2·s-1的培养室中培养，每天光照12～14小时，培养15～20天，待黄檗愈伤组织形成叶后，继续培养30～50天，至黄檗愈伤组织褐化。
2.按照权利要求1所述的含小檗碱的黄檗愈伤组织培养方法，其中诱导愈伤组织培养基为在1升MS培养基中加入下述的原料及其配比制成：
3.按照权利要求1所述的含小檗碱的黄檗愈伤组织培养方法，其中诱导愈伤组织培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及配比制成：
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北林业大学;张玉红;周志强，未经东北林业大学;张玉红;周志强许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210252230.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
