[发明专利]一种单端孢霉烯B族毒素的合成方法有效
申请号: | 201210246635.0 | 申请日: | 2012-07-17 |
公开(公告)号: | CN103421857A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
发明(设计)人: | 袁宗辉;汪潇;万丹;黄玲利;潘源虎;王玉莲;陈冬梅;陶燕飞;谢书宇;戴梦红;王旭;彭大鹏;郝海红;程古月;刘振利 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12P17/18 | 分类号: | C12P17/18;C07D493/10;C12R1/77 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 张红兵 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 单端孢霉烯 毒素 合成 方法 | ||
1.一种单端孢霉烯B族毒素特别是三乙酰基脱氧血腐镰刀菌烯醇毒素(3Ac-DON)和脱氧血腐镰刀菌烯醇毒素(DON)的生物合成方法,其特征在于,通过控制温度培养,在产毒高峰期进行萃取和柱层析分离得3Ac-DON毒素,将所得3Ac-DON毒素进一步经碱水解得到DON毒素;
其中:3Ac-DON毒素制备步骤如下所述:
(1)菌种复苏、孢子液制备及大米接种培养
菌种复苏:生产菌种为禾谷镰刀菌Fusarium graminearum DSM No.4528,将该菌的菌粉在无菌蒸馏水下室温复水一夜后,接种至马铃薯葡萄糖琼脂培养基,在10-30℃下培养4-10天;
分生孢子液制备:取培养4-10天的马铃薯葡萄糖琼脂培养基,挑取菌丝至分生孢子培养基,在光照强度为1000lux,15-30℃,200rpm摇床培养3-5天;
大米接种培养:将摇床培养3-5天后的分生孢子液,接种到在121℃高压蒸汽下每次灭菌30分钟,每天一次和灭菌两天后的大米产毒培养基中,接种后置于28℃黑暗下培养7-9天;
(2)大米培养物3Ac-DON毒素的提取分离,其步骤包括:
固液萃取:向培养后的大米培养基中加入2-3倍体积的甲醇水溶液,并搅拌均匀,浸泡静置3天;
液液萃取:将浸泡3天后的甲醇液抽滤,收集甲醇液,旋转蒸发去除甲醇相,收集蒸去甲醇相后的浑浊水相采用氯化钠饱和过夜,滤去不溶沉淀,将过滤后的水相加入乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取液蒸干,收集所得3Ac-DON粗毒素;
柱层析:用少量乙酸乙酯溶解上步粗毒素后上样,用石油醚丙酮洗脱,每隔30mL收集,以DON毒素化学标准品为对照,收集含有3Ac-DON毒素单一染色点部分,旋转蒸干;
结晶:将蒸干后的3Ac-DON毒素单一部分采用少量石油醚丙酮溶解,放入4℃冰箱,静置过夜,待白色晶析出,收集放入真空干燥器干燥,即获得纯度不低于95%的3Ac-DON毒素结晶;
所述的DON毒素制备方法是:将步骤(2)所得的3Ac-DON毒素进行碱水解,其步骤包括:
碱水解:将3Ac-DON晶体溶解于甲醇中,向其中逐滴滴加0.5mol/L NaOH,并用薄层色谱监测反应过程,待3Ac-DON完全水解后停止,用1mol/L柠檬酸调至中性;
结晶:将反应液旋转蒸干,加入少量蒸馏水稀释,用乙酸乙酯萃取3次,DON即在乙酸乙酯层;将蒸干后的DON毒素单一部分采用少量乙酸乙酯溶解,放入4℃冰箱,静置过夜,待白色晶析出,收集放入真空干燥器干燥,干燥条件为真空度-0.1MPa,40℃,24-48h,即获得含量≥92.58%的DON毒素结晶。
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